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methyl 5-(2-bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylthiophenyl acetate | 115812-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(2-bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylthiophenyl acetate
英文别名
[5-(2-Bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylsulfanylphenyl] propanoate
methyl 5-(2-bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylthiophenyl acetate化学式
CAS
115812-35-6
化学式
C20H23BrO4S
mdl
——
分子量
439.37
InChiKey
CXCLFMVSFVKZDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(2-bromo-1,1-dimethoxypropyl)-2-phenylthiophenyl acetatesodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到5-(1-carboxyethyl)-2-phenylthiophenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of dibenzothiepin derivative
    摘要:
    公开了一种制备2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻吩-2-基)丙酸的新工艺,该工艺具有高抗炎和镇痛作用。该工艺从具有以下式子的丙酮苯衍生物(II)开始:##STR1## 其中R1为氢或较低烷基,该化合物通过卤代酮化合物转化为卤代缩醛化合物,然后通过重排、水解和环合成的可变序列转化为所需的二苯并噻吩衍生物。
    公开号:
    US04891433A1
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文献信息

  • JPH0899953A
    申请人:——
    公开号:JPH0899953A
    公开(公告)日:1996-04-16
  • US4891433A
    申请人:——
    公开号:US4891433A
    公开(公告)日:1990-01-02
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