2-(2-methyl-2-chloropropylthio)tetrahydropyran | 164214-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2-methyl-2-chloropropylthio)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-(2-Chloro-2-methylpropyl)sulfanyloxane
• CAS: 164214-22-6
• 化学式: C₉H₁₇ClOS
• 分子量: 208.752
• InChiKey: FDXZAHMSBDUPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-1,1-dimethyl-ethylthio)tetrahydropyran 、 S-[N-(2-acetylaminoethyl)carbamoylmethyl] thioacetate 、 2-(2-methyl-2-chloropropylthio)tetrahydropyran 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到N-(2-acetylaminoethyl)-[2-methyl-2-(tetrahydropyran-2-ylthio)propyl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thioether-containing metal chelating compounds

  摘要：

  用于放射性药物的配体能够螯合放射性金属物种并与生物靶向分子结合。这些配体的化学式为(a)和(b)，其中A，A'=--SZ或Y，B=O或S，Y=(c)，Z=H或硫醇保护基，m=2或3，n=2或3，q=0或1，R=H或未取代或取代的碳氢化合物和药用盐，前提是至少一个CR.sub.2基团代表CO并且与相邻的N原子一起形成一个--CONR--酰胺基团。

  公开号：

  US05932707A1

文献信息

• Metal chelating compounds
  申请人：AMERSHAM INTERNATIONAL plc

  公开号：EP0618191A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  Ligands for radiopharmaceutical use are capable of chelating radiometal species and of being bound to biological targeting molecules. The ligands have the formula where A, A' =-SZ or Y B =O or S Y = Z =H or a thiol protecting group m =2 or 3 n =2 or 3 q =0 or 1 R =H or unsubstituted or substituted hydrocarbon and pharmaceutically acceptable salts,    provided that at least one CR₂ group represents CO and forms, together with an adjacent N atom, a -CONR- amide group.

  用于放射性药物的配体能够螯合放射性金属物种并与生物靶向分子结合。配体的化学式为 式中 A、A' =-SZ 或 Y B =O 或 S Y = Z =H 或硫醇保护基团 m =2 或 3 n =2 或 3 q =0 或 1 R =H 或未取代或取代的烃和药学上可接受的盐、 但至少有一个 CR₂ 基团代表 CO，并与相邻的 N 原子形成-CONR-酰胺基团。
• US5932707A
  申请人：——

  公开号：US5932707A

  公开（公告）日：1999-08-03
• US6004531A
  申请人：——

  公开号：US6004531A

  公开（公告）日：1999-12-21
• [EN] METAL CHELATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CHELATEURS DE METAUX
  申请人：AMERSHAM INTERNATIONAL PLC

  公开号：WO1994022816A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Ligands for radiopharmaceutical use are capable of chelating radiometal species and of being bound to biological targeting molecules. The ligands have formula (a) and (b), where A, A' = -SZ or Y, B = O or S, Y = (c), Z = H or a thiol protecting group, m = 2 or 3, n = 2 or 3, q = 0 or 1, R = H or unsubstituted or substituted hydrocarbon and pharmaceutically acceptable salts, provided that at least one CR2 group represents CO and forms, together with an adjacent N atom, a -CONR- amide group.(FR) Des ligands à usage radio-pharmaceutique sont aptes à effectuer la chélation d'espèces radio-métalliques et à être liés à des molécules biologiques de ciblage. Les ligands ont pour formule (a) et (b) où A, A' = -SZ ou Y, B = O ou S, Y = (c), Z = H ou un groupe protecteur thiol, m = 2 ou 3, n = 2 ou 3, q = 0 ou 1, R = H ou un hydrocarbure substitué ou non substitué, et les sels pharmaceutiquement acceptables, à condition qu'au moins un groupe CR2 représente CO et forme, avec un atome N voisin, un groupe amide -CONR-.
• Thioether-containing metal chelating compounds
  申请人：Nycomed Amersham plc

  公开号：US05932707A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  Ligands for radiopharmaceutical use are capable of chelating radiometal species and of being bound to biological targeting molecules. The ligands have the formula (a) and (b), where A, A'=--SZ or Y, B=O or S, Y=(c), Z=H or a thiol protecting group, m=2 or 3, n=2 or 3, q=0 or 1, R=H or unsubstituted or substituted hydrocarbon and pharmaceutically acceptable salts, provided that at least one CR.sub.2 group represents CO and forms, together with an adjacent N atom; a --CONR-- amide group. ##STR1##

  用于放射性药物的配体能够螯合放射性金属物种并与生物靶向分子结合。这些配体的化学式为(a)和(b)，其中A，A'=--SZ或Y，B=O或S，Y=(c)，Z=H或硫醇保护基，m=2或3，n=2或3，q=0或1，R=H或未取代或取代的碳氢化合物和药用盐，前提是至少一个CR.sub.2基团代表CO并且与相邻的N原子一起形成一个--CONR--酰胺基团。