ethyl {7-[5-(2-methyl-propenyl)pyridin-2-yl]-7-azaspiro[3.5]non-2-yl}carbamate | 1239852-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl {7-[5-(2-methyl-propenyl)pyridin-2-yl]-7-azaspiro[3.5]non-2-yl}carbamate
• 英文别名: Ethyl{7-[5-(2-methyl-propenyl)pyridin-2-yl]-7-azaspiro[3.5]non-2-yl}carbamate；ethyl N-[7-[5-(2-methylprop-1-enyl)pyridin-2-yl]-7-azaspiro[3.5]nonan-2-yl]carbamate
• CAS: 1239852-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 343.469
• InChiKey: CURMKXNNHMNVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {7-[5-(2-methyl-propenyl)pyridin-2-yl]-7-azaspiro[3.5]non-2-yl}carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 7-(5-isobutylpyridin-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl[7-(5-bromopyridin-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-2-yl]carbamate 、 Pinacol 2-methyl-1-propenylboronate 、 Dicaesio carbonate 、 四氢呋喃 、 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 9/1 、 水 为溶剂， 以0.39 g of expected product is obtained in the form of a wax的产率得到ethyl {7-[5-(2-methyl-propenyl)pyridin-2-yl]-7-azaspiro[3.5]non-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、NR8R9基团；m、n、o和p分别是0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8烷基链；R1是可选择的取代芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是可选择的取代5-成员杂环化合物；该化合物为碱或酸盐形式。本发明还涉及该化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1

文献信息

• Derivatives of azaspiranyl-alkylcarbamates of 5-member heterocyclic compounds, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08889702B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, NR8R9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl group or a trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团；m、n、o和p分别是0、1、2或3；A是共价键或C1-8-烷基链；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；该化合物以盐酸形式或酸加成盐的形式存在。该发明还涉及其治疗应用。