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(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine
(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine | 149812-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine
英文别名
Tert-butyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
149812-73-7
化学式
C
17
H
35
NO
5
Si
mdl
——
分子量
361.554
InChiKey
ITIKVJQJZVFHBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.74
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butyl-dimethylsiloxy-2-(1,2-dimethanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine
参考文献:
名称:
Aminoalkylpyrrolidinylthiocarbapenem derivatives
摘要:
根据您的要求,以下是化合物的翻译结果: 一种具有以下公式的化合物:##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或甲基,R.sup.2是氢原子或负电荷,R.sup.3是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷氧基、低级烷氧酰基、氨基、N-低级烷基氨基、N,N-二低级烷基氨基、低级烷氧酰氨基、芳氧酰氨基、(低级烷基亚磺酰基)氨基、磺酰胺氨基、氰基、硝基、--COOR.sup.4基团(其中R.sup.4是氢原子或低级烷基)或--CON(R.sup.5)R.sup.6基团(其中R.sup.5和R.sup.6可以是相同的或不同的,是氢原子或低级烷基,或者R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子共同形成一个杂环组,选自包括氮杂环丙基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、4-低级烷基哌嗪基和吗啡啉基的组中),A是线性的或分支的低级亚烷基,X是--N(R.sup.7)R.sup.8基团(其中R.sup.7和R.sup.8可以是相同的或不同的,是氢原子或低级烷基)或--N.sup.+ (R.sup.9)(R.sup.10)R.sup.11基团(其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11可以是相同的或不同的,是低级烷基),前提是当A是线性的低级亚烷基时,R.sup.3不是氢原子;或者其药物可接受的盐或酯。
公开号:
US05550121A1
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