1-(3-吖啶基)吡咯烷二盐酸盐 | 1024589-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-吖啶基)吡咯烷二盐酸盐
• 中文别名: 1-(3-吖丁啶基)吡咯烷二盐酸盐
• 英文名称: 1-(Azetidin-3-YL)pyrrolidine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(azetidin-3-yl)pyrrolidine;dihydrochloride
• CAS: 1024589-68-1
• 化学式: C7H16Cl2N2
• 分子量: 199.12
• InChiKey: CEKVJXURIPHORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-4-iodo-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-(3-吖啶基)吡咯烷二盐酸盐 、 水 在 乙腈 、 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.5h， 以52 mg of the title compound was obtained (46% of theor.; purity 94%)的产率得到2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5,5-dimethyl-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)azetidin-1-yl]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted annellated pyrimidines and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新的取代的环并嘧啶，其制备方法，其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20150105374A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(二苯基甲基)-3-氮杂环丁基]吡咯烷 、 盐酸 在 氢氧化钯 甲醇 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(3-吖啶基)吡咯烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了式I的替代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100009956A1

文献信息

• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP

  公开号：EP1918284A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4-RECEPT0R INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG

  公开号：WO2010146173A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds that modulate the histamine H4 receptor, and which may be useful for treating or preventing disorders and conditions mediated by the histamine H4 receptor, e.g. inflammation, are of Formula (I):

  调节组胺H4受体的化合物，可能用于治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和症状，例如炎症，其化学式为(I)：
• PURINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron-Lopez Jose Miguel

  公开号：US20100105652A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted heteroaryl nitrile salt of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本发明提供了式I的取代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。