4-chloro-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine | 1417287-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(methylthio)-1,5,6,7-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1417287-47-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃S
• 分子量: 215.706
• InChiKey: YDFFSHOGZAQBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以94%的产率得到4-chloro-8-methyl-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。

  公开号：

  WO2022083569A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-{3-[4,6-dichloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]propyl}carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-chloro-2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening of Cyclic Sulfamidates with Magnesiated Heterocycles: Expedient Synthesis of Highly Functionalised Azaindolines and Azatetrahydroquinolines

  摘要：

  Magnesiated chloropyrimidine and chloropyridine derivatives, obtained by deprotonation with TMPMgCl center dot LiCl at room temperature, undergo facile ring-opening reactions with five-and six-membered N-Boc and N-Bn cyclic sulfamidates. After an acidic workup, the adducts undergo rapid intramolecular cyclisation on basification to give highly functionalised stereodefined azaindolines and azatetrahydroquinolines in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317170

文献信息

• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2021219072A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。