N-methyl-1-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-amine | 1207518-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-1-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 1207518-11-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: UTEOJFLUIPCGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 N-methyl-1-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-amine 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-iodo-N-methyl-N-[1-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Reductive Heck Cyclization for the Formation of Dibenzoazepinone Framework

  摘要：

  The dibenzoazepinone framework has been synthesized through a palladium-mediated Sonogashira cross-coupling followed by a reductive Fleck cyclization. The reactions are simple. straightforward, and have been carried Out Under ligand-free conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218298
• 作为产物：
  描述：

  (1-bromo-[2]naphthyl)-methyl-amine 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-1-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Reductive Heck Cyclization for the Formation of Dibenzoazepinone Framework

  摘要：

  The dibenzoazepinone framework has been synthesized through a palladium-mediated Sonogashira cross-coupling followed by a reductive Fleck cyclization. The reactions are simple. straightforward, and have been carried Out Under ligand-free conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218298