嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4,5(1H,3H,6H)-三酮,7-乙氧基-1,3-二甲基-6-(苯基甲基)- | 120240-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4,5(1H,3H,6H)-三酮,7-乙氧基-1,3-二甲基-6-(苯基甲基)-
• 英文名称: 6-Benzyl-7-ethoxy-1,3-dimethyl-1H,6H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,5-trione
• 英文别名: 6-Benzyl-7-ethoxy-1,3-dimethylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,5-trione
• CAS: 120240-22-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: PMANMIJHAGSNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4,5(1H,3H,6H)-三酮,7-乙氧基-1,3-二甲基-6-(苯基甲基)- 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1,3-dimethyl-2,4,5,7-tetraoxo-6-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrimido<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Uracilen; 15^1,2,3. 7-Ethoxypyrimido[4,5-d] pyrimidine über ein Uracil-carbodiimid-Derivat und deren Aminolyse- und Pyrolyse-Folgeprodukte

  摘要：

  尿嘧啶的反应； 15.1,2,3 7-乙氧基嘧啶并[4,5-d]嘧啶通过尿嘧啶-碳二亚胺衍生物及其氨解和热解产物 1,3-二甲基-6-(三苯基亚正膦氨基)尿嘧啶-5-甲酸乙酯 (2) 反应通过尿嘧啶-碳二亚胺衍生物与异氰酸酯反应，提供了一种制备 7-乙氧基嘧啶并[4,5-d]嘧啶 3a-f 的新方法。 3a、b的氨解得到取代的7-氨基嘧啶并[4,5-d]嘧啶4a-c，而3a的热解得到2,4,5,7-四氧代-1,2,3,4,5，通过顺式消除得到6,7,8-八氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶5。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27756
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-<(triphenylphosphoranylidene)amino>pyrimidine-5-carboxylate 、 异氰酸苄酯 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4,5(1H,3H,6H)-三酮,7-乙氧基-1,3-二甲基-6-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Uracilen; 15^1,2,3. 7-Ethoxypyrimido[4,5-d] pyrimidine über ein Uracil-carbodiimid-Derivat und deren Aminolyse- und Pyrolyse-Folgeprodukte

  摘要：

  尿嘧啶的反应； 15.1,2,3 7-乙氧基嘧啶并[4,5-d]嘧啶通过尿嘧啶-碳二亚胺衍生物及其氨解和热解产物 1,3-二甲基-6-(三苯基亚正膦氨基)尿嘧啶-5-甲酸乙酯 (2) 反应通过尿嘧啶-碳二亚胺衍生物与异氰酸酯反应，提供了一种制备 7-乙氧基嘧啶并[4,5-d]嘧啶 3a-f 的新方法。 3a、b的氨解得到取代的7-氨基嘧啶并[4,5-d]嘧啶4a-c，而3a的热解得到2,4,5,7-四氧代-1,2,3,4,5，通过顺式消除得到6,7,8-八氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶5。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27756