1-(2-acetyl-4,5-methylenedioxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetylene | 1088705-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(2-acetyl-4,5-methylenedioxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetylene
• 英文别名: 1-[6-[2-(4-Nitrophenyl)ethynyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]ethanone
• CAS: 1088705-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₅
• 分子量: 309.278
• InChiKey: LFYASLFMWDPXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetyl-4,5-methylenedioxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetylene 在 氟磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙炔在超强酸 HSO3F 中的质子化及其在 HSO3F/PbO2 系统中的氧化：多取代萘的一锅法合成

  摘要：

  在超强酸 HSO3F 中，每个芳烃环中带有一个吸电子基团（NO2、CN、COMe、CO2Me）的二芳基乙炔形成稳定的离子，并在这些基团上质子化。在 HSO3F/PbO2 系统中在 –75 至 –50 °C 下氧化此类二芳基乙炔 2–2.5 小时，然后在 –60 至 25 °C 下用盐酸（或氢溴酸）淬灭反应混合物，导致形成(E,E)-1,4-二氯（或二溴）-1,2,3,4-四芳基丁-1,3-二烯。这些丁二烯在室温下自发地进行电环转化为多取代萘。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800548