N-(11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)acetamide | 1268489-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)acetamide
• CAS: 1268489-37-7
• 化学式: C₅₄H₇₅NO₅
• 分子量: 818.193
• InChiKey: YTYPOAZRCJSPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)acetamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到N-(11,17,23-tritert-butyl-4-nitro-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  外消旋间硝基取代的固有手性氨基杯[4]芳烃的有效非酶动力学拆分。

  摘要：

  描述了以Boc-1-脯氨酸为酰化剂的外消旋间硝基取代的固有手性氨基杯[4]芳烃的有效非酶动力学拆分，为对位取代的氨基杯[4]的对映选择性合成提供了一种高效简便的方法。竞技场。

  DOI：

  10.1021/ol702884u
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 5,11,17-tris(tert-butyl)-23-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-(11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  外消旋间硝基取代的固有手性氨基杯[4]芳烃的有效非酶动力学拆分。

  摘要：

  描述了以Boc-1-脯氨酸为酰化剂的外消旋间硝基取代的固有手性氨基杯[4]芳烃的有效非酶动力学拆分，为对位取代的氨基杯[4]的对映选择性合成提供了一种高效简便的方法。竞技场。

  DOI：

  10.1021/ol702884u