2-butyl-6-[4-carboxy-benzyl]-4-chloro-5-pyrimidine acetic acid | 146534-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-[4-carboxy-benzyl]-4-chloro-5-pyrimidine acetic acid
• 英文别名: 4-[[2-butyl-5-(carboxymethyl)-6-chloropyrimidin-4-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 146534-57-8
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 362.813
• InChiKey: NVCXVQYYYLTPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-4-chloro-6-[4-methoxycarbonyl-benzyl]-5-pyrimidine acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-butyl-6-[4-carboxy-benzyl]-4-chloro-5-pyrimidine acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  新型嘧啶衍生物的通式##STR1##代表：要么是一个基团：##STR2##，要么是一个基团：##STR3##，具有血管紧张素II抑制活性。

  公开号：

  US05474996A1

文献信息

• [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011015641A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。
• NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20120129840A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。本发明还涉及包含有效量这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或制造用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染的药物的用途。本发明还涉及通过给动物施用治疗量这些化合物的方法，可选地结合一种或多种具有抗病毒活性的其他药物，治疗动物的病毒感染。
• Nouveaux dérivés de la pyrimidine, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0515265A1

  公开（公告）日：1992-11-25

  L'invention concerne les produits : représente : R₅ représente liaison, -NH-, -O(CH₂)m-, -S(CH₂)m ou alkylène, Y représente -Y₁-B-Y₂ avec Y₁ représente aryle, B représente liaison, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH₂)n-, -O-(CH₂)n- ou -S-(CH₂)n-, Y₂ représente, selon B, hydrogène, halogène, hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy tétrazole, isoxazole ou Y₁, R₁₀ et R₁₁ forment oxo ou alkylène ou, représentent hydrogène, halogène, hydroxyle, alkyle, alkoxy, alkylthio, R₁ représente alkyle, alkényle, alkynyle, alcoxy, alkylthio, cycloalkyle, R₂ et R₃, représentent : a) -R₅-Y, b) hydrogène, halogène, hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle, carboxy , c) -S(O)nR₁₂ avec R₁₂ hydroxyle, alkyle, alkényle, alcoxy, acyloxy, amino, cycloalkyle, aryle, d) alkyle, alkényle, alkynyle, alkoxy, alkylthio, cycloalkyle, f) aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy, arylthio, g) -(CH₂)m1-S(O)m₂-X-R₁₇, avec (-X-R₁₇-) représente NH₂, ou -X- représente liaison, -NH-, -NH-CO- et -NH-CO-NH- et R₁₇ représente alkyle, alkényle, aryle, h) R₆ et R₇ ou R₈ et R₉, représentent hydrogène, alkyle, alkényle, aryle, arylalkyle, -(CH₂)m1-S(O)m₂-X-R₁₇, ou forment avec azote un cycle, ou bien R₈ et R₉, représentent acyle, aryle, arylsulfonyle, carbamoyle, alcoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, (radicaux éventuellement substitués), m, m₁, m₂ et n représentant 0 à 4, leurs isomères, et leurs sels.

  本发明涉及： 涉及......： R₅ 代表键、-NH-、-O(CH₂)m-、-S(CH₂)m 或亚烷基、 Y 代表-Y₁-B-Y₂，其中 Y₁ 代表芳基，B 代表键、-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-(CH₂)n-、-O-(CH₂)n- 或-S-(CH₂)n-、Y₂ 根据 B 代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、羧基四氮唑、异噁唑或 Y₁、 R₁₀ 和 R₁₁ 构成氧代或亚烷基，或代表氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、 R₁ 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、环烷基、 R₂ 和 R₃ 代表 ： a) -R₅-Y、 b) 氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、磺酰基、甲酰基、苯甲酰基、酰基、羧基、 c) -S(O)nR₁₂ ，R₁₂ 羟基、烷基、烯基、烷氧基、酰氧基、氨基、环烷基、芳基、 d) 烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、环烷基、 f) 芳基、芳烷基、芳烯基、芳氧基、芳硫基、 g) -(CH₂)m1-S(O)m₂-X-R₁₇, 其中 (-X-R₁₇-) 代表 NH₂，或 -X- 代表键、-NH-、-NH-CO- 和 -NH-CO-NH-，R₁₇ 代表烷基、烯基、芳基、 h) R₆ 和 R₇ 或 R₈ 和 R₉ 代表氢、烷基、烯基、芳基、芳烷基、 -(CH₂)m1-S(O)m₂-X-R₁₇、 或与氮形成环、 或 R₈ 和 R₉ 代表酰基、芳基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或苄氧羰基、 (任选取代基)，m、m₁、m₂ 和 n 代表 0 至 4、它们的异构体和它们的盐。
• Dérivés de la pyrimidine, leur procédé de préparation, les intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0515265B1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5474996A
  申请人：——

  公开号：US5474996A

  公开（公告）日：1995-12-12