ethyl 2-ethyl-7-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate | 137069-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-7-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-ethyl-7-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]methyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 2-ethyl-4-oxo-7-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 137069-62-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 485.566
• InChiKey: BFMPCKUOXGSWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-7-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-ethyl-7-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives, their production and use

  摘要：

  新型融合噻吩衍生物的化学式（I）：##STR1## 其中W为##STR2## R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、酰胺基或可被取代的碳氢残基；R.sup.3为氢、可选择取代的烷基或烯基，或--COD，其中D为氢、烷氧基、羟基、卤素或可选择取代的氨基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；R.sup.6为氢或可选择取代的烷基或烯基；A为苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n为1或2的整数；及其药学上可接受的盐具有强效的血管紧张素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  US05284661A1

文献信息

• Procédé de préparation de dérivés d'aryl (ou hétéroaryl)-pipérazinyl-butyl-azoles
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0502786B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US5284661A
  申请人：——

  公开号：US5284661A

  公开（公告）日：1994-02-08