摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,5-Dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydro-naphthalene-2-ylamine | 166978-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydro-naphthalene-2-ylamine
英文别名
5,5-dimethyl-8-phenyl-6H-naphthalen-2-amine
5,5-Dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydro-naphthalene-2-ylamine化学式
CAS
166978-59-2
化学式
C18H19N
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
WSBUWCOEMCMXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-Dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydro-naphthalene-2-ylamine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-(3-(5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)ureido)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    开发视黄酸受体 α 选择性拮抗剂作为男性避孕新药的策略
    摘要:
    本文报道了使用反式活化测定法基于二氢萘和铬支架的一系列 26 种视黄酸类似物的合成和体外评价。铬酰胺类似物 21 是从该系列中鉴定出的最有效和选择性的视黄酸受体α拮抗剂。体外评估表明,21 在体内具有良好的理化性质和良好的药代动力学 PK 特征,具有显着的口服生物利用度、代谢稳定性和睾丸暴露。在小鼠模型中评估了化合物 21 对精子发生和生育能力破坏的影响。低剂量口服化合物 21 显示出可重复的特征,尽管对精子发生的影响适中,但在交配研究中未观察到对生育能力的影响。提高剂量和延长给药持续时间不能增强对精子发生的抑制。因此,21 岁可能不是进一步追求对男性生育能力影响的好人选。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115821
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dihydro-1,1-dimethyl-6-nitro-4-phenylnaphthalene三氯化铁铁粉 作用下, 以 为溶剂, 以1.56 g (Y: 99%)的产率得到5,5-Dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydro-naphthalene-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Retinoid-like compounds
    摘要:
    该发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物,其中X为--O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --或--CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --;R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基;n为零或一;R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t --Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;R.sup.1为--CO.sub.2 Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2 OH、--CONHR.sup.y或CHO;R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基;但当n为一时,R.sup.a和R.sup.b可以共同形成以下结构的基团##STR2##Y为萘基或苯基,两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代;Z为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基;t为零到六。
    公开号:
    US05648385A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted (5,6)-dihydronaphthalenyl compounds having retinoid-like activity
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0661259B1
    公开(公告)日:1997-10-08
  • US5618839A
    申请人:——
    公开号:US5618839A
    公开(公告)日:1997-04-08
  • US5648385A
    申请人:——
    公开号:US5648385A
    公开(公告)日:1997-07-15
查看更多