4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 161609-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidine；benzyl 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 161609-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.345
• InChiKey: DXZWVAFVDQFJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 55.4 mg (99%) of the title compound as white solid的产率得到4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  Diazepan derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US07632829B2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-(5-ethoxy-5-methyl-1,3,4-oxadiazolin-2-yl)piperidine 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。

  公开号：

  US05654299A1

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US5654299A
  申请人：——

  公开号：US5654299A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US7632829B2
  申请人：——

  公开号：US7632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15