5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene | 194350-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene
• 英文别名: benzyl N-[3-fluoro-4-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 194350-91-9
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 357.385
• InChiKey: XIBIVSDRNVGRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R)-3-(3-fluoro-4-{4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl}phenyl)-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US6069145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene 、 N,N-二甲基苯胺 、 氯甲酸苄酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  US6069145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06069145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERAZINONEPHENYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0882041A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6069145A
  申请人：——

  公开号：US6069145A

  公开（公告）日：2000-05-30
• [EN] PIPERAZINONEPHENYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINONEPHENYLOXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997027188A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I) wherein: R1 is of the formula -NHC(=O)(1-4C)alkyl, -NHS(O)n(1-4C)alkyl wherein n is 0, 1 or 2 or R1 is hydroxy; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 is hydrogen, methyl, ethyl or oxo; R5 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or of the formula R6(CH2)m- wherein either m is 1-4 and R6 is, for example, trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkyl S(O)p- wherein p is 0, 1 or 2, (1-6C)alkanoyloxy, di-(N-(1-4C)alkyl)amino, N-((1-4C)alkyl)(1-4C)alkanoylamino, cyano, carboxy, (1-4C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, di-(N-(1-4C)alkyl)carbamoyl, N-((1-4C)alkyl)(1-4C)alkanesulphonamido, N1-((1-4C)alkyl)-di-(N3-(1-4C)alkyl)ureido, or of the formula -OC(=O)NR7(R8) or -N(R9)SO2NR7(R8) wherein R7 and R8 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl and R9 is (1-4C)alkyl; or m is 2-4 and R6 is, for example, hydroxy, (1-4C)alkanoylamino, amino, (1-4C)alkylamino, (1-4C)alkanesulphonamido, ureido, di-(N3-(1-4C)alkyl)ureido or of the formula -NHSO2NR7(R8); and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) Composé de formule (I) dans laquelle R1 est -NHC(=O)alkyle(C1-4), -NHS(O)nalkyle(C1-4), n étant 0, 1 ou 2 ou R1 est hydroxy; R2 et R3 sont indépendamment hydrogène ou fluoro; R4 est hydrogène, méthyle, éthyle ou oxo; R5 est hydrogène, alkyle C1-6, alcényle C2-6, alcynyle C2-6 ou de formule R6(CH2)m-, dans laquelle soit m vaut 1-4 et R6 est, par exemple, trifluorométhyle, difluorométhyle, fluorométhyle, alcoxy C1-4, alkyle(C1-4) S(O)p dans laquelle p est 0, 1 ou 2, alcanoyloxy C1-6, di-(N-alkyl(C1-4))amino, N-(alkyle(C1-4))alcanoylamino(C1-4), cyano, carboxy, alcoxycarbonyle C1-4, carbamoyle, di-(N-alkyl(C1-4))carbamoyle, N-(alkyle(C1-4))alcanesulfonamido(C1-4), N1-(alkyle(C1-4))-di-(N3-alkyl(C1-4))uréido ou de formule -OC(=O)NR7(R8) ou -N(R9)SO2NR7(R8) dans lesquelles R7 et R8 sont indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 et R9 est alkyle C1-4; soit m vaut 2-4 et R6 est, par exemple, hydroxy, alcanoylamino C1-4, amino, alkylamino C1-4, alcanesulfonamido C1-4, uréido, di-(N3-alkyl(C1-4))uréido ou de formule -NHSO2NR7(R8); et sels pharmaceutiquement acceptables dudit composé, procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.
• US6069145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——