(p-trifluoromethylphenyl)3borane | 153491-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-trifluoromethylphenyl)3borane
• 英文别名: Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]borane
• CAS: 153491-83-9
• 化学式: C₂₁H₁₂BF₉
• 分子量: 446.123
• InChiKey: DQHGABHNNWOFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xenon fluoride 、 (p-trifluoromethylphenyl)3borane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到p-trifluoromethylphenylxenon p-trifluoromethylphenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Frohn, H. J.; Rossbach, Chr., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Me₆TREN-Supported Alkali Metal Hydridotriphenylborates [(L)M][HBPh₃] (M = Li, Na, K): Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Hassan Osseili、Debabrata Mukherjee、Klaus Beckerle、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00308

  日期：2017.8.28

  2]. The hydridotriphenylborates [(L)M][HBPh3] catalyzed the chemoselective hydroboration of benzophenone by pinacolborane (HBpin), with the lithium derivative being the most active. The solution structure of [(L)Li][HBPh3] was qualitatively investigated in the context of its superior catalytic activity. Fluxional coordination of L in [(L)Li(THF)]+ in tandem with a THF solvent molecule was revealed

  三苯基硼烷（BPH 3）的抽象的β型Si ħ在[（L）M N（SiHMe 2）2 }]（L =我6 TREN; M =锂，钠，钾）的THF以得到hydridotriphenylborates [（L ）M] [HBPh 3 ]。苯中的反应有利于硅叠氮化物而不是氢化物的提取，从而得到[（L）M] [Ph 3 B–N（SiHMe 2）2 ]。氢化三苯硼酸酯[（L）M] [HBPh 3 ]通过频哪醇硼烷（HBpin）催化二苯甲酮的化学选择性氢硼化，其中锂衍生物活性最高。[（L）Li] [HBPh 3的溶液结构在其优异的催化活性的背景下进行了定性研究。通过NMR光谱揭示了[（L）Li（THF）] +中的L与THF溶剂分子串联的通量配位。对位-取代基在[HB（C 6 H ^ 4 - p -X）3 ] -的影响，其显然通过添加B-H的函数的可分离烷氧基硼酸中间所确定的速率（L）栗] [PH 2 CHOBPh
• Coordination‐Induced Migration of Aryl Groups in the Reactions of a Dialkylsilanone with a Series of Triarylboranes
  作者：Shintaro Ishida、Kengo Sakamoto、Ryo Kobayashi、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/asia.202300307

  日期：2023.7.3

  products. Experimental results and computational studies indicate that the electrophilicity of the unsaturated silicon atom is enhanced by the complexation of 1 with triarylboranes, and the subsequent aryl migration from the boron atom to the electrophilic silicon atom proceeds. Silanones are activated by triarylboranes.

  硅烷酮(R 2 Si=O)与三芳基硼烷的反应得到相应的硼氧基硅烷作为芳基迁移产物。实验结果和计算研究表明， 1与三芳基硼烷的络合增强了不饱和硅原子的亲电性，随后芳基从硼原子向亲电硅原子迁移。硅烷酮被三芳基硼烷活化。