1-(5-t-butyldimethylsilyloxypentyl)-4-bromo-6-iodo-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole | 259668-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-t-butyldimethylsilyloxypentyl)-4-bromo-6-iodo-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole
• 英文别名: 4-bromo-1-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-3-hydroxy-6-iodo-3-naphthalen-2-ylindol-2-one
• CAS: 259668-06-9
• 化学式: C₂₉H₃₅BrINO₃Si
• 分子量: 680.496
• InChiKey: LFAPCFZBOXFFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-t-butyldimethylsilyloxypentyl)-4-bromo-6-iodo-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole 、 、 potassium hydrogensulfate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (349 mg, 94%)的产率得到1-(5-hydroxypentyl)-4-bromo-6-iodo-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole
  参考文献：
  名称：

  Oxindole derivative

  摘要：

  公式1中的氧杂吲哌或其前药或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂是有用的： 其中， R1，R2，R3和R4独立地为氢、可选择取代的烷基等； R5为可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基； Z为—O—或—NH—； W1和W2中的一个为氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个为氢，n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y为单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地为氢、可选择取代的烷基等； R8和R9独立地为氢、可选择取代的烷基等； R10和R11独立地为氢、烷基等。

  公开号：

  US06576656B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-t-Butyldimethylsilyloxypentyl)-4-bromo-6-iodoisatin 、 2-naphthalenylmagnesium bromide 生成 1-(5-t-butyldimethylsilyloxypentyl)-4-bromo-6-iodo-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole
  参考文献：
  名称：

  Oxindole derivative

  摘要：

  公式1中的氧杂吲哌或其前药或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂是有用的： 其中， R1，R2，R3和R4独立地为氢、可选择取代的烷基等； R5为可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基； Z为—O—或—NH—； W1和W2中的一个为氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个为氢，n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y为单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地为氢、可选择取代的烷基等； R8和R9独立地为氢、可选择取代的烷基等； R10和R11独立地为氢、烷基等。

  公开号：

  US06576656B1