6-Amino-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one | 278789-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 6-Amino-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 278789-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: LLVTVGYSOSIVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122018A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9,12,14-heptaen-2-one 在 5%-palladium/activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Amino-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122018A1

文献信息

• WO2007/84498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1313725B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNÉSYL TRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007084498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Disclosed are compounds of the formula: wherein R13 represents an imidazole ring; R14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule où R13 représente un cycle imidazole ; R14 représente un groupement carbamate, urée, amide ou sulfonamide, et les substituants restants sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et une méthode d'inhibition de la farnésyl transférase en utilisant les composés décrits.