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5-Bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde | 319454-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde
英文别名
5-bromo-2-(4-methylphenyl)sulfanylbenzaldehyde
5-Bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde化学式
CAS
319454-76-7
化学式
C14H11BrOS
mdl
——
分子量
307.21
InChiKey
MLGGVURFWLQXEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde2-吡啶基三氟甲磺酸酯正己烷乙酸乙酯 作用下, 以to obtain 2-[(4-methylphenyl)thio]-5-(2-pyridyl)benzaldehyde (0.024 g, 38.5%)的产率得到2-[(4-Methylphenyl)thio]-5-(2-pyridyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Telomerase inhibitors and methods of their use
    摘要:
    本发明提供了噻唑烷二酮化合物、组合物以及抑制体外端粒酶活性和体内外端粒酶介导的疾病或病症的治疗方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用,用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症,例如治疗癌症。此外,本发明还公开了用于测定或筛选抑制端粒酶活性的新方法。
    公开号:
    US06518268B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯硫酚5-溴-2-氟苯甲醛四丁基溴化铵 乙醇正己烷 作用下, 以 sodium hydroxide甲苯 为溶剂, 反应 4.08h, 以to give 5-bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde (0.23 g, 74.1%)的产率得到5-Bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Telomerase inhibitors and methods of their use
    摘要:
    本发明提供了噻唑烷二酮化合物、组合物以及抑制体外端粒酶活性和体内外端粒酶介导的疾病或病症的治疗方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用,用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症,例如治疗癌症。此外,本发明还公开了用于测定或筛选抑制端粒酶活性的新方法。
    公开号:
    US06518268B1
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文献信息

  • TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Geron Corporation
    公开号:EP1109796A1
    公开(公告)日:2001-06-27
  • US6518268B1
    申请人:——
    公开号:US6518268B1
    公开(公告)日:2003-02-11
  • [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:GERON CORP
    公开号:WO2001002377A1
    公开(公告)日:2001-01-11
    Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatmnet of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.
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