3-Methyl-2-[(4-amidinophenyl)-thiomethyl]-imidazo[4,5-b]-pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride | 211915-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-[(4-amidinophenyl)-thiomethyl]-imidazo[4,5-b]-pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-2-[(4-amidinophenyl)thiomethyl]imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride；ethyl 3-(N-[2-[(4-carbamimidoylphenyl)sulfanylmethyl]-3-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carbonyl]anilino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 211915-38-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₃S*ClH
• 分子量: 553.085
• InChiKey: DDZFNBCXPNXTNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-[(4-amidinophenyl)-thiomethyl]-imidazo[4,5-b]-pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到3-Methyl-2-[(4-amidinophenyl)-thiomethyl]-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use

  摘要：

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。

  公开号：

  US06087380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-[(4-cyanophenyl)thiomethyl]-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-methoxycarbonylethyl)-amide 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到3-Methyl-2-[(4-amidinophenyl)-thiomethyl]-imidazo[4,5-b]-pyridin-6-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use

  摘要：

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。

  公开号：

  US06087380A1

文献信息

• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030004181A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disubstituted bicyclic heterocycles of general formula I Ra—A-Het-B—Ar—E (I). Compounds of general formula I, wherein E is an R b NH—C(=NH)— group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E is a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I.

  通式为IRa—A-Het-B—Ar—E（I）的双取代的杂环化合物。通式为I的化合物中，E为RbNH—C(=NH)—基团具有有价值的药理学特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而E为氰基的化合物则是制备通式为I的其他化合物的有价值的中间体。
• US6087380A
  申请人：——

  公开号：US6087380A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6414008B1
  申请人：——

  公开号：US6414008B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6469039B1
  申请人：——

  公开号：US6469039B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• US6710055B2
  申请人：——

  公开号：US6710055B2

  公开（公告）日：2004-03-23