1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-sulphonic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride | 211915-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-sulphonic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride
• 英文别名: 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-sulfonic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide Hydrochloride；ethyl 3-(N-[2-[(4-carbamimidoylanilino)methyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]sulfonylanilino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 211915-42-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₄S*ClH
• 分子量: 571.1
• InChiKey: DYDJTPNCUSNPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-sulphonic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以24%的产率得到1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazole-5-yl-sulphonic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use

  摘要：

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。

  公开号：

  US06087380A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2[n-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-sulfonic acid-n-phenyl-n-(2-ethoxycarbonylethyl)amide 、 盐酸 、 乙醇 、 碳酸铵 、 以 dichloromethane ethanol 为溶剂， 生成 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-sulphonic acid-N-phenyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式为IRa—A—Het—B—Ar—E（I）的二取代双环杂环化合物。通式为I的化合物，其中E是RbNH—C(═NH)—基团，具有有价值的药理学特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而其中E是氰基的化合物，则是制备通式I的其他化合物的有价值中间体。

  公开号：

  US06710055B2

文献信息

• DISUBSTITUIERTE BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP0966454B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US6087380A
  申请人：——

  公开号：US6087380A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6414008B1
  申请人：——

  公开号：US6414008B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6469039B1
  申请人：——

  公开号：US6469039B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• US6710055B2
  申请人：——

  公开号：US6710055B2

  公开（公告）日：2004-03-23