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5-methoxymethyl-2-phenyl-3-(2,3-dihydroxy)propyl-3,4-di hydropyrimidin-4-one | 235763-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxymethyl-2-phenyl-3-(2,3-dihydroxy)propyl-3,4-di hydropyrimidin-4-one
英文别名
3-(2,3-Dihydroxypropyl)-5-(methoxymethyl)-2-phenylpyrimidin-4-one
5-methoxymethyl-2-phenyl-3-(2,3-dihydroxy)propyl-3,4-di hydropyrimidin-4-one化学式
CAS
235763-40-3
化学式
C15H18N2O4
mdl
——
分子量
290.319
InChiKey
ZMWDCMJMCLXJFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-allyl-5-methoxymethyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-4-one 以99%的产率得到5-methoxymethyl-2-phenyl-3-(2,3-dihydroxy)propyl-3,4-di hydropyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Acetamide derivative and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种新的乙酰胺衍生物,其表示为以下公式1,具有对胰蛋白酶类蛋白酶的抑制活性,并且作为上述酶的抑制剂特别是作为胰酶抑制剂,以及其作为药物的用途,例如,用作抗哮喘药物或治疗合并血管生成和动脉粥样硬化的血管损伤的药物。其中,R0表示取代或未取代的苯基,R1表示芳基,杂环芳基或有或无取代基的脂肪低碳基,R2表示取代或未取代的烷基,芳基烷基,杂环芳基烷基和杂环氧基烷基等,J表示羰基基团或亚甲基基团等,L表示甲氧基,羟基或乙酰氧基等基团,X和Y分别表示氮原子或碳原子,Z表示亚甲基基团或具有取代基的聚乙烯基团或可选的聚乙烯基团。
    公开号:
    US06300337B1
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文献信息

  • US6300337B1
    申请人:——
    公开号:US6300337B1
    公开(公告)日:2001-10-09
  • Acetamide derivative and use thereof
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US06300337B1
    公开(公告)日:2001-10-09
    The present Invention relates to a novel acetamide derivative represented by the following Formula 1, which has an inhibition activity for chymotrypsin type proteases and is useful as an inhibitor for the above enzyme, especially as an inhibitor for chymase, and the use thereof as a medicine, for example, an antiasthma drug or a drug for curing vascular injuries complicated with angiogenesis and atheroma. wherein R0 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R1 represents an aryl group, a heteroaryl or an aliphatic lower alkyl group with or without substituents, R2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, an aryl alkyl, a heteroaryl alkyl, and a heteroaryloxy alkyl or the like, J represents a carbonyl group, or a methylene group or the like, L represents a methoxy, hydroxyl or acetyloxy group or the like, X and Y independently represents a nitrogen atom or a carbon atom, Z represents a methylene group or a polyethylene group optionally having a substituent.
    本发明涉及一种新的乙酰胺衍生物,其表示为以下公式1,具有对胰蛋白酶类蛋白酶的抑制活性,并且作为上述酶的抑制剂特别是作为胰酶抑制剂,以及其作为药物的用途,例如,用作抗哮喘药物或治疗合并血管生成和动脉粥样硬化的血管损伤的药物。其中,R0表示取代或未取代的苯基,R1表示芳基,杂环芳基或有或无取代基的脂肪低碳基,R2表示取代或未取代的烷基,芳基烷基,杂环芳基烷基和杂环氧基烷基等,J表示羰基基团或亚甲基基团等,L表示甲氧基,羟基或乙酰氧基等基团,X和Y分别表示氮原子或碳原子,Z表示亚甲基基团或具有取代基的聚乙烯基团或可选的聚乙烯基团。
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