1,3-Propylen-diphenylmethansulfonat | 26944-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Propylen-diphenylmethansulfonat
• 英文别名: 3-Benzylsulfonyloxypropyl phenylmethanesulfonate
• CAS: 26944-15-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆S₂
• 分子量: 384.474
• InChiKey: KGJKTAAKCRSQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-Propylen-diphenylmethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  A new route to 5- and 6-membered ring sultones

  摘要：

  1,2-或1,3-烷基二磺酸酯与等量的正丁基锂在四氢呋喃中在-78至10°下反应，得到5-和6-成员环磺酮。类似地，1,2-卤代醇的烷基磺酸酯经过相同处理后得到5-成员环磺酮。已知立体化学的1,2-二醇和1,2-卤代醇被转化为5-成员环磺酮，其中3个环碳原子中的第2个的立体化学是唯一确定的。将这些反应扩展到形成7-和8-成员环磺酮并不成功，最终得到的是来自初始分子间反应的产物。

  DOI：

  10.1139/v70-135

文献信息

• METHOD FOR MAKING 8-HYDROXYJULOLIDINE COMPOUND
  申请人：——

  公开号：US20020120142A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to 8-hydroxyjulolidine, its analogous compounds and their preparation methods. The invented method comprises one single step of cyclization reactions of 3-aminophenol or 1,3-dihydroxyaniline with 1,3-dihalopropane or its analogs, to prepare the desired julolidines with improved yields. The products of this invention have the following structures: 1 wherein R 1 and R 2 represent independently H, halogen, hydroxyl or alkyl. The method of this invention includes the following chemical reaction: 2 wherein X and Y represent independently halogen, acyloxyl, sulfonyloxyl or phosphoryloxyl and R 1 and R 2 are as defined above. This invention also discloses method for the preparation of various coumarins by additionally reacting the produced 8-hydroxyjulolidine and its analogs with appropriate reagents such as malonate and acetoacetate. This invention also discloses the products and intermediates prepared therefrom.

  本发明涉及8-羟基茱萸啉、其类似化合物及其制备方法。所述方法包括将3-氨基苯酚或1,3-二羟基苯胺与1,3-二卤代丙烷或其类似物进行环化反应的单一步骤，以提高所需茱萸啉的产率。本发明的产品具有以下结构：其中R1和R2独立地表示H、卤素、羟基或烷基。本发明的方法包括以下化学反应：其中X和Y独立地表示卤素、酰氧基、磺酰氧基或磷酸酯氧基，而R1和R2如上所定义。本发明还揭示了通过将所产生的8-羟基茱萸啉及其类似物与适当的试剂（如马隆酸酯和乙酰乙酸酯）进一步反应来制备各种香豆素的方法。本发明还揭示了由此制备的产品和中间体。
• Senning; Buchholt; Bierling, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1976, vol. 26, # 10, p. 1800 - 1809
  作者：Senning、Buchholt、Bierling

  DOI：——

  日期：——
• US6433176B1
  申请人：——

  公开号：US6433176B1

  公开（公告）日：2002-08-13