1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐 | 169452-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-Chloro-benzyl)-pyrrolidin-3-ylamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 169452-11-3
• 化学式: C11H17Cl3N2
• 分子量: 283.6
• InChiKey: GKRZMXYRBJTLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐 、 三乙胺 在 3-ethyl 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 PTFE 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 3-(N-benzoylglycyl)amino-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine (compound No的产率得到3-(N-benzoylglycyl)amino-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives and their use as drugs

  摘要：

  化合物通式为（I），其药用酸加盐或药用C1-C6烷基加盐，以及它们的医药应用。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用于治疗和/或预防疾病，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。

  公开号：

  US06362177B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate 、 hydrochloric acid diethyl ether 在 Acetonitrile methanol 、 1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines

  摘要：

  该发明提供了与趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1相关的疾病的治疗或预防方法。即，与趋化因子相关的疾病的治疗或预防方法包含以下式（I）所代表的环胺衍生物作为活性成分，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐。这些疾病包括类风湿性关节炎或肾炎。

  公开号：

  US07390830B1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate 、 hydrochloric acid diethyl ether 在 Acetonitrile methanol 、 1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-氯苄基)-吡咯烷-3-胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines

  摘要：

  该发明提供了与趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1相关的疾病的治疗或预防方法。即，与趋化因子相关的疾病的治疗或预防方法包含以下式（I）所代表的环胺衍生物作为活性成分，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐。这些疾病包括类风湿性关节炎或肾炎。

  公开号：

  US07390830B1

文献信息

• Cyclic amine CCR5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070249701A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种与CCR5相关的疾病（例如艾滋病，类风湿性关节炎或肾炎）的治疗或预防剂，其包括由以下式（I）表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• CYCLIC AMINE CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1201239A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A medicine containing, as an active ingredient, a cyclic amine derivative represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1 to C6 alkyl addition salt thereof. The medicine has an action for treating or preventing diseases in which CCR3 participates, such as asthma and allergic rhinitis.

  一种含有下式(I)代表的环胺衍生物作为活性成分的药物、 其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的 C1 至 C6 烷基加成盐。该药物具有治疗或预防 CCR3 参与的疾病（如哮喘和过敏性鼻炎）的作用。
• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR DISEASES IN ASSOCIATION WITH CHEMOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1179341B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• CYCLOAMINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1238970B9

  公开（公告）日：2007-05-09