2[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-6-methoxy-3-methoxycarbonyl-7-(4-methylpiperazinylcarbonyloxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1(2H)-isoquinolinone | 212496-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-6-methoxy-3-methoxycarbonyl-7-(4-methylpiperazinylcarbonyloxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: methyl 6-methoxy-7-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxy-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-1-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 212496-11-2
• 化学式: C₃₈H₄₄N₄O₁₁
• 分子量: 732.788
• InChiKey: MAQNOCATHDRRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-7-hydroxy-6-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1(2H)-isoquinolinone 、 三乙胺 、 三光气 、 N-甲基哌嗪 在 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 2[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-6-methoxy-3-methoxycarbonyl-7-(4-methylpiperazinylcarbonyloxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1(2H)-isoquinolinone (73 mg)的产率得到2[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-6-methoxy-3-methoxycarbonyl-7-(4-methylpiperazinylcarbonyloxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting neoplastic cells with isoquinoline derivatives

  摘要：

  一种通过将受影响的细胞暴露于异喹啉衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。

  公开号：

  US06486155B1

文献信息

• US6486155B1
  申请人：——

  公开号：US6486155B1

  公开（公告）日：2002-11-26