3,5-di-tert-butyl-4-methoxymethyloxybenzoyl chloride | 172154-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-methoxymethyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-Di-t-butyl-4-methoxymethoxybenzoyl chloride；3,5-ditert-butyl-4-(methoxymethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 172154-46-0
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₃
• 分子量: 312.837
• InChiKey: VIUYCRONPJMVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺 、 苯甲酰氯 、 3,5-di-tert-butyl-4-methoxymethyloxybenzoyl chloride 、 在 amide 作用下， 反应 12.0h， 以obtained in Reference Example 2的产率得到7-Benzyl-2-(3,5-di-t-butyl-4-methoxymethoxyphenyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新的嘌呤衍生物，具有控制肾炎特有的炎症症状的效果，并提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示，其中R1是具有17个或更少碳原子的碳氢基团，R2是具有16个或更少碳原子的碳氢基团，其中碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的一个或多个CH2基团被羰基基团、磺酰基团、O或S所取代，以及一个或多个碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的CH基团被N、C-卤素或C-C≡N所取代，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06310070B1

文献信息

• Purine derivatives and suppressants for inflammatory diseases
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0675124A2

  公开（公告）日：1995-10-04

  Purine derivatives shown by general formula [I] or pharmacologically acceptable salts thereof. Suppressants for inflammatory diseases containing an effective ingredient of said purine derivative. (wherein, R represents one group selected from the groups composed of H atom, a straight chain alkyl group having 1-10 carbon atoms, a branched chain alkyl group having 3-10 carbon atoms, an alkyl group having 1-10 carbon atoms substituted with one carboxyl group, 4-carboxybenzyl group and phenethyl group). Above mentioned purine derivatives prevent the tissue damages due to mediators such as active oxygen and TXA2 in the initial stage of inflammation, and prevent the subsequent aggravation of inflammatory responses due to the adhesion of activated leukocytes to the cells in the lesion, and exhibit efficacy as anti-inflammatory drugs in all stages of inflammatory diseases caused by leukocytes.

  通式[I]所示的嘌呤衍生物或其药理上可接受的盐类。含有上述嘌呤衍生物有效成分的炎症性疾病抑制剂。 (其中，R 代表一个基团，选自 H 原子、1-10 个碳原子的直链烷基、3-10 个碳原子的支链烷基、1-10 个碳原子被一个羧基取代的烷基、4-羧基苄基和苯乙基组成的基团）。 上述嘌呤衍生物可防止炎症初期活性氧和 TXA2 等介质对组织造成的损害，并可防止活化的白细胞粘附在病变细胞上导致炎症反应加重，在白细胞引起的炎症性疾病的各个阶段都能发挥抗炎药物的功效。
• NOVEL PURINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0999211A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel purine derivative exhibiting an effect to control inflammatory symptoms characteristic to nephritis and a medicine comprising this compound as an effective ingredient are provided. The compound is represented by the following general formula (I), wherein R1 is a hydrocarbon group having 17 or less carbon atoms and R2 is a hydrocarbon group having 16 or less carbon atoms, wherein one or more CH2 groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring replaced are by carbonyl groups, sulfonyl groups, O, or S and/or one or more CH groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring are replaced by N, C-halogen, or C-C≡N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本研究提供了一种新型嘌呤衍生物，该衍生物具有控制肾炎特有炎症症状的效果，还提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示、 其中 R1 是具有 17 个或更少碳原子的烃基，R2 是具有 16 个或更少碳原子的烃基，烃基中一个或多个不直接与嘌呤环 2 或 7 位碳原子结合的 CH2 基团被羰基取代、磺酰基、O 或 S 和/或碳氢基团中不与嘌呤环 2 或 7 位碳原子直接结合的一个或多个 CH 基团被 N、C-卤素或 C-C≡N 取代，或其药学上可接受的盐。
• JPH07316157A
  申请人：——

  公开号：JPH07316157A

  公开（公告）日：1995-12-05
• JPH07316158A
  申请人：——

  公开号：JPH07316158A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US5602140A
  申请人：——

  公开号：US5602140A

  公开（公告）日：1997-02-11