N2-(3-fluorophenyl)-N4-(1H-indazol-5-yl)-6,7-dimethoxy-2,4-quinazolinediamine | 461036-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N2-(3-fluorophenyl)-N4-(1H-indazol-5-yl)-6,7-dimethoxy-2,4-quinazolinediamine
• 英文别名: 2-N-(3-fluorophenyl)-4-N-(1H-indazol-5-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4-diamine
• CAS: 461036-97-5
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₆O₂
• 分子量: 430.441
• InChiKey: MZOGOMQJHFGKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-N-[5-1H-indazolyl]quinazoline-4-amine 、 3-氟苯胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N2-(3-fluorophenyl)-N4-(1H-indazol-5-yl)-6,7-dimethoxy-2,4-quinazolinediamine
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，并治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病。

  公开号：

  US20030125344A1

文献信息

• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Nagarathnam Dhanaphalan

  公开号：US20100137324A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病，是有用的。
• COMBINATION THERAPY FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  申请人：ROSCIGNO Robert

  公开号：US20090036465A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Methods for treatment of pulmonary hypertension include administration of a first amount of treprostinil and administration of a second amount of a Rho kinase inhibitor such that the first amount and the second amount form together an amount effective for pulmonary hypertension treatment. Kits for treatment pulmonary hypertension are also disclosed.
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanaphalan

  公开号：US20060142313A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物、其合成和作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症（例如冠心病）非常有用。