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1,1'-(4,4'-oxybis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one) | 157891-84-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-(4,4'-oxybis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one)
英文别名
1,1'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one);4,4'-diisobutyryl diphenyl ether;1-[4-(4-isobutyryl-phenoxy)-phenyl]-2-methyl-propane-1-one;2-methyl-1-[4-[4-(2-methylpropanoyl)phenoxy]phenyl]propan-1-one
1,1'-(4,4'-oxybis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one)化学式
CAS
157891-84-4
化学式
C20H22O3
mdl
——
分子量
310.393
InChiKey
RRKDQNZHZMURGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ALPHA-HYDROXYCÉTONES AROMATIQUES
    摘要:
    制备芳香族α-羟基酮的过程,不需要使用氯、磺酰氯或溴,并包括在氧化合物存在下将中间体芳香族酮与氢卤化物卤化的步骤。
    公开号:
    WO2009135895A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯醚异丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,1'-(4,4'-oxybis(4,1-phenylene))bis(2-methylpropan-1-one)
    参考文献:
    名称:
    高效C ?轻度条件下氧对羰基化合物的H羟化反应
    摘要:
    描述了无过渡金属的Cs 2 CO 3催化的羰基化合物的α-羟基化,其中O 2为氧源。该反应为叔α-羟基羰基化合物提供了一种有效的方法,这些叔α-羟基羰基化合物是极有价值的化学物质,广泛用于化学和制药行业。简单的条件和使用分子氧作为氧化剂和氧源使该协议非常环保和实用。此转换是高效的,并且对叔C(sp 3)H键裂解具有高度选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201308698
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文献信息

  • α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN104710256B
    公开(公告)日:2017-03-22
    本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括:在常压条件下,以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂,以亚砜为氧化剂,以水或亚砜为羟基源,以亚砜,乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂,与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单,收率高,条件简单,易于纯化,废弃物排放量少,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性,能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES
    申请人:Meneguzzo Enzo
    公开号:US20110065962A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Process for the preparation of aromatic alpha-hydroxyketones (aromatic α-hydroxyketones) that does not require the use of chlorine, sulfuryl chloride or bromine and comprises the halogenation of an intermediate aromatic ketone with a hydrogen halide in the presence of an oxidising compound.
    制备芳香α-羟基酮(芳香α-羟基酮)的过程,无需使用氯、亚砜氯或溴,并包括在氧化合物存在下使用氢卤化物对中间体芳香酮进行卤化的方法。
  • 一种α-羟基酮双官能团光引发剂的制备方法
    申请人:天津久日新材料股份有限公司
    公开号:CN111138260B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明提供一种α‑羟基酮双官能团光引发剂的制备方法,以4,4’‑二异丁酰基二苯醚为原料,与氯气反应,然后水解,结晶提纯产品。本发明提供的制备方法收率高、外观好,而且成本低,工业化生产非常具有优势。在氯代反应步骤中有效控制了副反应的发生,在水解步骤,避免使用相转移催化及相转移催化产生的水相和有机相难分层问题。
  • 一种合成光引发剂的氯代中间体的制备方法及其应用
    申请人:天津久日新材料股份有限公司
    公开号:CN114349618A
    公开(公告)日:2022-04-15
    本发明涉及一种合成光引发剂的氯代中间体的制备方法及其应用,所述制备方法包括在氯代反应中加入浓度为30%~85%的硫酸作为助剂,其能抑制苯环上氯取代反应的发生,提升α‑氯代反应的选择性,进而提升产物收率;且相较于传统采用醋酸作为溶剂的氯代工艺,本发明采用上述浓度的硫酸作为助剂,不仅提升了α‑氯代反应的选择性,且在氯代反应结束后,便于分离产物中的硫酸,分液得到的硫酸相能实现循环套用,从而降低了物料成本,且分液操作简单,能耗更低。
  • New difunctional photoinitators
    申请人:Husler Rinaldo
    公开号:US20050239971A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to novel photoinitiators of formula (I) wherein A is —O—, —CH 2− , CH(CH 3 )— or —C(CH 3 ) 2− , and R is methyl or trimethylsilyl, and R may in addition be hydrogen when A is simultaneously the group —C(CH 3 ) 2− . The invention relates also to compositions comprising (A) at least one ethylenically unsaturated compound, (B) a photoinitiator of formula (I), (C) optionally further binders or additives, (D) optionally further photoinitiators or co-initiators. Compositions comprising (A) an ethylenically unsaturated compound that contains at least one aminoacrylate, (B) a photoinitiator of formula (II) or (III), (C) optionally further binders or additives, (D) optionally further photoinitiators or co-initiators.
    本发明涉及式(I)的新型光引发剂,其中A为—O—、—CH2−、CH(CH3)—或—C(CH3)2−,R为甲基或三甲基硅基,当A同时为基团—C(CH3)2−时,R还可以是氢。本发明还涉及包括(A)至少一种乙烯基不饱和化合物、(B)式(I)的光引发剂、(C)可选的进一步粘合剂或添加剂、(D)可选的进一步光引发剂或共同引发剂的组合物。包括(A)至少一种含有至少一个氨基丙烯酸酯的乙烯基不饱和化合物、(B)式(II)或(III)的光引发剂、(C)可选的进一步粘合剂或添加剂、(D)可选的进一步光引发剂或共同引发剂的组合物。
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