p-methylsulfonylphenylguanidine | 551920-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylsulfonylphenylguanidine
• 英文别名: N-(4-methanesulfonyl-phenyl)-guanidine；N''-[4-(Methanesulfonyl)phenyl]guanidine；2-(4-methylsulfonylphenyl)guanidine
• CAS: 551920-60-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 213.26
• InChiKey: IKPCNXZHIZDFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(methylamino)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one 、 p-methylsulfonylphenylguanidine 生成 (4-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-methyl-2-methylamino-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005116025A3

文献信息

• 2-substituted-4-heteroaryl-pyrimidines useful for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20090137572A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to selected substituted pyrimidines their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of one or more protein kinases, and hence their use in the treatment of proliferative disorders, viral disorders and/or other disorders.

  本发明涉及选定的取代嘧啶及其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为一种或多种蛋白激酶抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病、病毒性疾病和/或其他疾病。
• 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1756098A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLGUANIDINEN ODER DEREN SALZE
  申请人：AlzChem Trostberg GmbH

  公开号：EP3621952A1

  公开（公告）日：2020-03-18
• US3976643A
  申请人：——

  公开号：US3976643A

  公开（公告）日：1976-08-24
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLGUANIDINEN ODER DEREN SALZE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PHENYLGUANIDINES OR THE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PHÉNYLGUANIDINES OU DE LEURS SELS
  申请人：ALZCHEM TROSTBERG GMBH

  公开号：WO2018210633A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phenylguanidinen oder deren Salze, indem ein elektronegativ substituiertes Anilin mit einem Cyanamid-haltigem Gemisch zur Reaktion gebracht wird.