(R,S)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-heptanoic acid 、
对羟基苯甲酸苄酯 、 、
N,N'-二环己基碳二亚胺 在
水 、
magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate hexanes 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 4.0h,
以gave 403 mg of a colorless oil, 1H NMR (CDCl3): 8.07 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.38-7.50 (m, 4H), 7.27 (m, 3H), 7.15 (m, 1H), 7.08 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.35 (s, 2H), 3.73 (dd, J=9.0, 7.5 Hz, 1H), 2.18 (m, 1H), 1.82 (m, 1H), 1.68 (s, 4H), 1.2-1.5 (m, 6H), 1.29 (s, 3H), 1.28 (s, 9H), 0.88 (t, J=7.5 Hz, 3H)的产率得到(RS)-benzyl-4-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-heptanoyloxy]-benzoate