4-fluoro-pyridine-2-boronic acid | 1208101-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-pyridine-2-boronic acid
• 英文别名: (4-Fluoropyridin-2-yl)boronic acid
• CAS: 1208101-73-8
• 化学式: C₅H₅BFNO₂
• mdl: MFCD08061577
• 分子量: 140.91
• InChiKey: PZRLKJBUBZCNCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-bromo-benzenesulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester 、 4-fluoro-pyridine-2-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {5-[4-(4-fluoro-pyridin-2-yl)-benzenesulfonylamino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BI-ARYL AMINOTETRALINES

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R5，A，B，Q，W和X在详细描述和索赔中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能对治疗与该受体相关的疾病和紊乱有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100041714A1

文献信息

• Bi-aryl aminotetralines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08163781B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R5, A, B, Q, W, and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R5，A，B，Q，W和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用I式化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。I式化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有助于治疗与该受体相关的疾病和紊乱，如哮喘。
• BI-ARYL AMINOTETRALINES
  申请人：Blanc Jean-Baptiste

  公开号：US20100041714A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 -R 5 , A, B, Q, W, and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及式I的化合物：及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R5，A，B，Q，W和X在详细描述和索赔中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能对治疗与该受体相关的疾病和紊乱有用，如哮喘。