5-methyl-5-(3-pyridyl)-2,4-imidazolidene dione | 54743-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-methyl-5-(3-pyridyl)-2,4-imidazolidene dione
• 英文别名: 5-methyl-5-(3-pyridyl)-2,4-imidazolidinedione；5-methyl-5-[3]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Methyl-5-[3]pyridyl-imidazolidin-2,4-dion；5-Methyl-5-(pyridin-3-yl)imidazolidine-2,4-dione；5-methyl-5-pyridin-3-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 54743-28-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: RBLJGWWUPZXZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 5-methyl-5-(3-pyridyl)-2,4-imidazolidene dione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.6%的产率得到trans-dichloro-bis(5-methyl-5-(3-pyridyl)-2,4-imidazolidenedione)gold(III) tetrachloroaurate(III)
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-5-（吡啶基）-2,4-咪唑烷基二酮的 金（iii）配合物：合成，物理化学，理论，抗菌和细胞毒性研究†

  摘要：

  这项工作报告了一系列5-甲基-5-（吡啶基）-2,4-咪唑烷二酮配体的细胞毒性金（III）配合物的合成和表征。基于元素分析和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS），该配合物的通式为Au L1 Cl 2（1），[Au（L2）2 Cl 2 ] [AuCl 4 ]（2）和[Au（L3）2 Cl 2 ] [AuCl 4 ]（3）（L1，L2和L3分别为5-甲基-5-（2,3和4-吡啶基）-2,4-咪唑啉二酮。通过IR，1 H，13 C NMR光谱分析，摩尔电导率，循环伏安法和DFT方法研究了所有化合物。研究表明，该配合物具有方形平面几何形状，是d 8配合物共有的，配体分子以N配位双齿（1）和单齿（2和3）的方式与金属中心配位。DFT对不同几何异构体的研究表明，在气相和溶液相中，2和3的反式异构体都比2和3的反式稳定。顺式的。已经研究了分别在六种细菌菌株和两种人肿瘤细胞系中评估的这些化合物的抗菌活性和

  DOI：

  10.1039/c3nj01042b

文献信息

• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• New Rh(III) complexes of 5-methyl-5-(pyridyl)-2,4-imidazolidenedione: Synthesis, X-ray structure, electrochemical study and catalytic behaviour for hydrogenation of ketones
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Mohsen Sayadi、Mojdeh Sadat Hashemi、Ali Hashemi、Davood Nematollahi、Eslam Salahifar、Robert W. Gable

  DOI：10.1002/aoc.3716

  日期：2017.10

  We describe the reaction of anion [RhCl6]3− with a series of hydantoin ligands (HL1, HL2 and HL3 = 5‐methyl‐5‐(2‐, 3‐ and 4‐pyridyl)‐2,4‐imidazolidenedione, respectively). Based on spectroscopic, cyclic voltammetric, elemental and MS analyses, the complexes have the general formula K[RhCl2(L1)2] (1), cis‐ and trans‐K[RhCl4(HL2)2] (2a and 2b) and cis‐ and trans‐K[RhCl4(HL3)2] (3a and 3b). Complexes

  我们描述了阴离子[RhCl 6 ] 3-与一系列乙内酰脲配体的反应（HL1，HL2和HL3分别为5-甲基-5-（2-，3-和4-吡啶基）-2,4-咪唑烷二酮） ）。根据光谱，循环伏安，元素分析和质谱分析，该配合物的通式为K [RhCl 2（L1）2 ]（1），顺式和反式-K [RhCl 4（HL2）2 ]（2a和2b）与顺式-和反式-K [的RhCl 4（HL3）2 ]（图3a和图3b）。复合体使用红外，1 H NMR和13 C NMR光谱分析成功地表征了2a，2b，3a和3b。配合物1在二甲亚砜（DMSO）中的溶解导致消除了一个KL1配体并消除了两个作为配体的DMSO分子并将该配合物转化为顺式和反式[RhCl 2 L1（DMSO）2 ]（1a和1b）。重结晶导致1a晶体的分离和分离从最初的混合物。X射线分析结果表明，该配合物结晶为溶剂化的顺式[RhCl 2 L1（DMSO）2 ] DMS
• Verfahren zur Herstellung von D-(3'-Pyridyl)-alanin
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP1083170A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  Es wird ein Verfahren beansprucht, mit dem aus D,L-(3'-Pyridyl)-methylhydantoin mittels einer (D)-spezifischen Hydantoinase N-Carbamoyl-D-(3'-pyridyl)-alanin gewonnen werden kann, das durch Reaktion mit Nitrit oder einer Carbamoylase zu (D)-(3'-Pyridyl)-alanin umgewandelt werden kann.

  本发明提出了一种工艺，通过这种工艺，可以利用 (D)- 特异性海因酶从 D,L-(3'-吡啶基)-甲基海因中获得 N-氨基甲酰基-D-(3'-吡啶基)-丙氨酸，然后通过与亚硝酸盐或氨基甲酰基酶反应将其转化为 (D)-(3'-吡啶基)-丙氨酸。
• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2281817A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  It is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。 它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物。
• US8153634B2
  申请人：——

  公开号：US8153634B2

  公开（公告）日：2012-04-10