1-[4-(Benzenesulfonyl)-4,4-difluoro-2-iodobutoxy]-4-methoxybenzene | 946485-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(Benzenesulfonyl)-4,4-difluoro-2-iodobutoxy]-4-methoxybenzene
• CAS: 946485-31-0
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂IO₄S
• 分子量: 482.287
• InChiKey: QTWBMXJZVCNEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Benzenesulfonyl)-4,4-difluoro-2-iodobutoxy]-4-methoxybenzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-4,4-difluorobut-2-enoxy]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  碘代二氟甲基苯基砜的自由基（苯磺酰基）二氟甲基化

  摘要：

  通过使用Et 3 B /空气作为引发剂，实现了用PhSO 2 CF 2 I对末端烯烃进行前所未有的自由基（苯磺酰基）二氟甲基化反应。此合成方法也用于PhSO的一锅区域选择性制备2 CF 2 -取代的烷烃，和在PhSO的区域选择性和立体选择性制备2 CF 2 -取代的烯烃具有高ë / ž比率（高达≥100： 1）。

  DOI：

  10.1021/jo070618s
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醚 、 [二氟(碘)甲基]磺酰苯 在 air 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到1-[4-(Benzenesulfonyl)-4,4-difluoro-2-iodobutoxy]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  碘代二氟甲基苯基砜的自由基（苯磺酰基）二氟甲基化

  摘要：

  通过使用Et 3 B /空气作为引发剂，实现了用PhSO 2 CF 2 I对末端烯烃进行前所未有的自由基（苯磺酰基）二氟甲基化反应。此合成方法也用于PhSO的一锅区域选择性制备2 CF 2 -取代的烷烃，和在PhSO的区域选择性和立体选择性制备2 CF 2 -取代的烯烃具有高ë / ž比率（高达≥100： 1）。

  DOI：

  10.1021/jo070618s

文献信息

• Radical (Phenylsulfonyl)difluoromethylation with Iododifluoromethyl Phenyl Sulfone
  作者：Ya Li、Jun Liu、Laijun Zhang、Lingui Zhu、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jo070618s

  日期：2007.7.1

  (phenylsulfonyl)difluoromethylation of terminal alkenes with PhSO2CF2I has been achieved by using Et3B/air as an initiator. This synthetic methodology was also used in the one-pot regioselective preparation of PhSO2CF2-substituted alkanes, and in the regio- and stereoselective preparation of PhSO2CF2-substituted alkenes with high E/Z ratio (up to ≥100:1).

  通过使用Et 3 B /空气作为引发剂，实现了用PhSO 2 CF 2 I对末端烯烃进行前所未有的自由基（苯磺酰基）二氟甲基化反应。此合成方法也用于PhSO的一锅区域选择性制备2 CF 2 -取代的烷烃，和在PhSO的区域选择性和立体选择性制备2 CF 2 -取代的烯烃具有高ë / ž比率（高达≥100： 1）。