methyl 3-[4-(2-{4-chloro-5-[(Z)-(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate | 942261-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-[4-(2-{4-chloro-5-[(Z)-(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[4-[2-[4-chloro-5-[(Z)-N-methoxy-C-phenylcarbonimidoyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy]phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate
• CAS: 942261-31-6
• 化学式: C₂₉H₂₇ClF₃N₃O₅
• 分子量: 589.999
• InChiKey: MCSIGQKHDTWBHB-JYUHDHNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(2-{4-chloro-5-[(Z)-(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[4-(2-{4-chloro-5-[(Z)-(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate 、 (Z)-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl) (phenyl)methanone O-methyloxime 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 3-[4-(2-{4-chloro-5-[(Z)-(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1