triptolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: triptolide
• 英文别名: Triptolide, from Tripterygium wilfordii, >=98% (HPLC), solid；(1S,2S,4S,5S,7R,8R,9S,11S)-8-hydroxy-1-methyl-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icos-14(18)-en-17-one
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: DFBIRQPKNDILPW-KTGKZQHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triptolide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl [(1S,2S,4S,5S,7S,8R,9R,11S)-1-methyl-17-oxo-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icos-14(18)-en-8-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIPTOLIDE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGÉS DE TRIPTOLIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了三鞭酸酯化物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药品，以及使用这种化合物治疗癌症、免疫调节和/或炎症等疾病/病症的方法。

  公开号：

  WO2022040487A1

文献信息

• Triptolide Derivatives And Their Uses
  申请人：Li Yuanchao

  公开号：US20070197476A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to triptolide derivatives of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and optical isomers, Formula (I): wherein, C5 and C6 connect with each other by a C—C single bond or double bond; when C5 and C6 are connected with C—C single bond, X and Y represents independently hydrogen, oxygen, hydroxyl, halogen, lower alkyl-oxy, lower alkyl-amino, mercapto, lower alkyl-thio, the group of formula —OCOR, —OSO 2 R or —OPO(OH) 2 , each of which is attached to C5 and C6, R represents —(CH 2 )nCO 2 Na, —(CO 2 )nCO 2 K, or —(CH 2 )nCH 3 , wherein n=1-6; Z represents hydrogen, oxygen, hydroxyl, halogen, lower alkyl-oxy, lower alkyl-amino, mercapto, lower alkyl-thio, the group of formula —OCOR, —OSO 2 R or —OPO(OH)2, each of which is linked at C14-position, R represents —(CH2)nCO2Na, —(CO 2 )nCO 2 K, or —(CH 2 )nCH 2 , wherein n=1-6; wherein, the “_” linked with X, Y, and Z represents “ ” or “ ”, but X and Y cannot both be hydrogen atom at the same time, the methods for preparing them and their use as antiphlogistic agent, immunosuppressive agent or therapeutic agent for other related diseases.

  本发明涉及式（I）的三酰甲基衍生物、其药学上可接受的盐和光学异构体，式（I）如下： 其中，C5和C6通过C—C单键或双键连接；当C5和C6通过C—C单键连接时，X和Y分别表示氢、氧、羟基、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基氨基、巯基、较低的烷硫基、式—OCOR、—OSO2R或—OPO（OH）2的基团，每个基团都连接在C5和C6上，其中R表示—（CH2）nCO2Na、—（CO2）nCO2K或—（CH2）nCH3，其中n为1-6；Z表示氢、氧、羟基、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基氨基、巯基、较低的烷硫基、式—OCOR、—OSO2R或—OPO（OH）2的基团，每个基团都连接在C14位点，其中R表示—（CH2）nCO2Na、—（CO2）nCO2K或—（CH2）nCH2，其中n为1-6；其中，与X、Y和Z连接的“_”表示“”或“”，但X和Y不能同时为氢原子，本发明还涉及其制备方法以及作为抗炎剂、免疫抑制剂或治疗其他相关疾病的治疗剂的用途。
• 一种靶向活化CD44分子的透明质酸功能化偶联物及制备方法和应用
  申请人：北京茵诺医药科技有限公司

  公开号：CN117122695A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本发明提供了一种靶向活化CD44分子的透明质酸功能化偶联物，该偶联物具有式(1)所示的结构。所述透明质酸功能化偶联物具有传统药物无法实现的精准诊断和逆转斑块的效果，实现了透明质酸和活性物质的强强联合，与口服降酯药物相比具有其难以实现的逆转斑块效果和更低的系统毒性。#imgabs0#
• 水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN117659038A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用。所述水溶性雷公藤甲素前药化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的雷公藤甲素前药化合物在水中的溶解度可达到2mg/mL以上，其在机体内通过分子内环化‑消除反应释放母药TP，具有前药转化速率稳定、药物半衰期延长等优势，良好的水溶性和稳定的转化速率保证了药物的体内吸收和药效的发挥，有利于大大降低其毒副作用，并提高抗特发性肺纤维化的治疗效果，为治疗特发性肺纤维化提供了一种新型的高效、低毒候选药物，具有广阔的市场前景和优良的应用价值。
• MOLECULAR INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  申请人：Moon Randall T.

  公开号：US20120040916A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed toward a method of treating a subject for a condition mediated by the Wnt/β-catenin pathway by selecting a subject with a condition mediated by the Wnt/β-catenin pathway and administering to the selected subject a compound selected from the group consisting of those set forth in Table 1, Table 2, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of similarly inhibiting the Wnt/β-catenin pathway in a subject is also disclosed.
• TRIPTOLIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hong Kong Baptist University

  公开号：US20160362691A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Tripyolide-nucleic acid aptamer derivatives, a preparation method and use thereof are shown. The structure of the triptolide-nucleic acid aptamer derivatives is as shown by formula I, wherein the definitions of R 1 -R 7 , G, A, B, M, Z and X are described. The present invention uses a nucleic acid aptamer and triptolide or modified compounds thereof as the starting materials, and introduces a linking group A at the C-14 hydroxyl group, epoxy groups and five-membered ring lactones in triptolide, then connects it to a nucleic acid aptamer B, and obtains the triptolide-nucleic acid aptamer derivatives. The triptolide-nucleic acid aptamer derivatives of the present invention have the characteristics of good targeting, a high anti-cancer activity, low toxicity and side effects, good water solubility and high bioavailability, and the preparation method of the present invention is scientific and reasonable and has a controllable quality and good repeatability, and is thereby suitable for production.