1-丁基-3-(2-吡啶基甲基)-1H-咪唑六氟磷酸盐 | 873788-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-丁基-3-(2-吡啶基甲基)-1H-咪唑六氟磷酸盐
• 中文别名: 1-丁基-3-(2-吡啶基甲基)-1H-咪唑-3-鎓六氟磷酸盐
• 英文名称: N-butyl-N'-(2-pyridylmethyl)imidazolium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-Butyl-3-(2-pyridinylmethyl)-1H-imidazolium hexafluorophosphate；2-[(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)methyl]pyridine;hexafluorophosphate
• CAS: 873788-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₃*F₆P
• 分子量: 361.27
• InChiKey: LYRTZSJBJXWSOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.303 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  56℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险类别码：
  R67,R48/20,R65,R36/38,R63
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 安全说明：
  S26,S36/37,S62
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-丁基-3-(2-吡啶基甲基)-1H-咪唑六氟磷酸盐 以 乙腈 为溶剂， 生成 [N-n-butyl-N'-(2-pyridylmethyl)imidazole-2-ylidene](chloro)(hydrido)(1,5-cycooctadiene)iridium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化的N-杂环卡宾的配位通用性：不同激活程序的详细研究。新型Rh和Ir化合物的表征及其催化活性的研究。

  摘要：

  用于配位Nn-丁基-N'-（2-吡啶基甲基）咪唑鎓盐的三种不同的反应程序产生了Rh和Ir的新的N-杂环配合物。咪唑鎓盐与[IrCl（cod）]（2）的直接反应提供了NHC-Ir（III）-H配合物，而银-NHC配合物的重金属化和NEt（3）的去质子化得到了新的M的NHC配合物（I）和M（III）与[MCl（cod）]（2）或[MCl（coe）（2）]（2）反应时（M = Rh，Ir）。描述了双卡宾Rh（III）和Ir（III）配合物的晶体结构。已在乙炔的氢化硅烷化，炔属羧酸的环化以及氢向酮的转移中测试了所获得化合物的催化性能。

  DOI：

  10.1021/ic051272b

文献信息

• Coordination Versatility of Pyridine-Functionalized N-Heterocyclic Carbenes:  A Detailed Study of the Different Activation Procedures. Characterization of New Rh and Ir Compounds and Study of Their Catalytic Activity
  作者：Elena Mas-Marzá、Mercedes Sanaú、Eduardo Peris

  DOI：10.1021/ic051272b

  日期：2005.12.1

  with [MCl(cod)](2) or [MCl(coe)(2)](2) (M = Rh, Ir). The crystal structures of the biscarbene Rh(III) and Ir(III) complexes are described. The catalytic properties of the compounds obtained have been tested in the hydrosilylation of acetylenes, the cyclization of acetylenic carboxylic acids, and hydrogen transfer to ketones.

  用于配位Nn-丁基-N'-（2-吡啶基甲基）咪唑鎓盐的三种不同的反应程序产生了Rh和Ir的新的N-杂环配合物。咪唑鎓盐与[IrCl（cod）]（2）的直接反应提供了NHC-Ir（III）-H配合物，而银-NHC配合物的重金属化和NEt（3）的去质子化得到了新的M的NHC配合物（I）和M（III）与[MCl（cod）]（2）或[MCl（coe）（2）]（2）反应时（M = Rh，Ir）。描述了双卡宾Rh（III）和Ir（III）配合物的晶体结构。已在乙炔的氢化硅烷化，炔属羧酸的环化以及氢向酮的转移中测试了所获得化合物的催化性能。