摘要:
我们先前发现7- [3-(环己基甲基)脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基}喹喔啉-2(1H)-一(7d-6 )作为PDGF抑制剂具有相当大的潜力。该化合物在PDGF诱导的CPA(细胞增殖测定)和APA(自磷酸化测定)中表现出有效的抑制活性(C50中的IC50 = 0.05 micromol / l,APA中的0.03 micromol / l)。因此,我们试图通过优化其一系列衍生物来开发新颖有效的PDGF-βR抑制剂。我们发现三氟乙酸(TFA)催化吡咯并[2,3-b]吡啶与喹喔啉-2-酮的偶联在温和的氧化条件下有效地进行了氧化锰(IVO)的原位反应,因此该方法得以应用准备一系列衍生物。对新合成衍生物进行体外筛选的结果表明,化合物7d-9具有强效性(CPA中的IC50 = 0.014 micromol / l,APA中的0.007 micromol / l)和