15,16,18,19,21,22,34,35,37,38,40,41,56,57,62,63-hexadecahydro-28,28-dimethyl-10,13:24,27:29,32:43,46:58,61-pentaetheno-9,4,7:47,49,52-bis(methenonitrilomethyno)-28H-[1,4-7,10,20,23,26,29]octaoxacyclononapentacontino[39,40-c:50,49-c']dipyridine | 671756-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 15,16,18,19,21,22,34,35,37,38,40,41,56,57,62,63-hexadecahydro-28,28-dimethyl-10,13:24,27:29,32:43,46:58,61-pentaetheno-9,4,7:47,49,52-bis(methenonitrilomethyno)-28H-[1,4-7,10,20,23,26,29]octaoxacyclononapentacontino[39,40-c:50,49-c']dipyridine
• 英文别名: 54,54-Dimethyl-40,43,46,49,59,62,65,68-octaoxa-4,11,26,33-tetrazadodecacyclo[67.2.2.217,20.236,39.250,53.255,58.12,6.131,35.05,10.09,14.023,28.027,32]trioctaconta-1(72),2,4,6(83),7,9(14),10,12,17,19,23(28),24,26,29,31(80),32,34,36,38,50(77),51,53(76),55(75),56,58(74),69(73),70,78,81-nonacosaene
• CAS: 671756-23-3
• 化学式: C₇₃H₇₀N₄O₈
• 分子量: 1131.38
• InChiKey: RCSGLKHBJCLXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 乙腈 、 15,16,18,19,21,22,34,35,37,38,40,41,56,57,62,63-hexadecahydro-28,28-dimethyl-10,13:24,27:29,32:43,46:58,61-pentaetheno-9,4,7:47,49,52-bis(methenonitrilomethyno)-28H-[1,4-7,10,20,23,26,29]octaoxacyclononapentacontino[39,40-c:50,49-c']dipyridine 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-[2-[4-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene 、 4,4'-[1,4-phenylenebis(ethane-2,1-diyl[1,10]phenanthroline-7,3-diyl)]bis[phenol] 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到15,16,18,19,21,22,34,35,37,38,40,41,56,57,62,63-hexadecahydro-28,28-dimethyl-10,13:24,27:29,32:43,46:58,61-pentaetheno-9,4,7:47,49,52-bis(methenonitrilomethyno)-28H-[1,4-7,10,20,23,26,29]octaoxacyclononapentacontino[39,40-c:50,49-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345