7-氯-3-氧代-3,4-二氢喹噁啉-2-羧酸甲酯 | 221167-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯-3-氧代-3,4-二氢喹噁啉-2-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-chloro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 221167-38-0
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃
• 分子量: 238.63
• InChiKey: JEMSWXCHROUUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-氧代-3,4-二氢喹噁啉-2-羧酸甲酯 、 硝酸 、 水 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 66.6 mg of the title compound as yellow powder的产率得到Methyl 7-chloro-3,4-dihydro-6-nitro-3-oxoquinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives, addition salts thereof, and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了6,7-不对称二取代喹噁啉羧酸化合物及其加合盐，以及制备它们的方法，它们具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用，特别是AMPA受体。本发明的6,7-不对称二取代喹噁啉羧酸化合物及其加合盐由式（1）表示，其中Q、R、R1和R2如说明书中所述。

  公开号：

  US06348461B1

文献信息

• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083366A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, U, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 -R 6 , and R 9 are described herein.

  本发明涉及对突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其化学式为：其中A、U、W1、W2、W3、R1-R6和R9如本文所述。
• PYRIDINYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083367A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖紊乱和癌症的突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的新型活性抑制剂，其化学式为：其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如此描述。
• 6,7-ASYMMETRICALLY DISUBSTITUTED QUINOXALINECARBOXYLIC ACID DERI VATIVES, ADDITION SALTS THEREOF, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1020453A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor, having 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives and their addition salts as effective ingredients, and processes for preparing them, and relates to 6,7-asymmetrically disubstituted quinoxalinecarboxylic acid derivatives represented by a general formula (1) [wherein, Q denotes a halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with halogen atom, general formula (2)         Ar-P-     (2) (wherein Ar denotes a phenyl group or naphthyl group which may have one or more substituents, and P denotes a lower alkylene, lower alkenylene, lower alkynylene, oxygen or sulfur atom), or general formula (3);         L-A-     (3) R denotes a nitro group, trifluoromethyl group, amino group which may be substituted, or general formula (7), R1 denotes an aralkyl group, phenyl group, naphthyl group, 5- or 6-membered heterocycle and its condensed ring (these may have one or more substituents on aromatic ring or heterocycle), hydrogen atom, lower alkyl group which may be substituted with halogen atom or cycloalkyl group, and R2 denotes a hydroxyl group, lower alkoxy group or general formula (6) ], and their addition salts.

  本发明提供了以6，7-不对称二取代的喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐为有效成分的对兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用的化合物及其制备工艺，并涉及通式(1)表示的6，7-不对称二取代的喹喔啉羧酸衍生物 [其中，Q 表示卤素原子、可被卤素原子取代的低级烷基、通式 (2) Ar-P- (2) (其中 Ar 表示苯基或萘基，可带有一个或多个取代基，P 表示低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚炔基、氧原子或硫原子）或通式（3）； L-A- (3) R 表示硝基、三氟甲基、可被取代的氨基或通式（7）、 R1 表示芳烷基、苯基、萘基、5 或 6 元杂环及其缩合环（可在芳香环或杂环上有一个或多个取代基）、氢原子、可被卤素原子取代的低级烷基或环烷基，R2 表示羟基、低级烷氧基或通式（6）。 ] 以及它们的加成盐。
• Pyridinyl quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10253015B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式如下： 其中 A、B、U、V、Z、W1、W2、W3 和 R1-R6 在本文中描述。