cis-(L2)₂PtCl₂ | 289909-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(L2)₂PtCl₂
• 英文别名: cis-dichlorobis[2-(N-methylpyrrolyl)diphenylphosphine]platinum(II)；dichloroplatinum;(1-methylpyrrol-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 289909-11-1
• 化学式: C₃₄H₃₂Cl₂N₂P₂Pt
• 分子量: 796.575
• InChiKey: ZZNGRTVJPGFSDT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 cis-(L2)₂PtCl₂
  参考文献：
  名称：

  异构吡咯基膦配体供体性质的比较分析

  摘要：

  了解吡咯基膦的净供体和电子特性对于指导其作为配体的使用至关重要。在本研究中，我们比较了两种异构体 1- 和 2-(二苯基膦)甲基吡咯（分别为L1和L2 ），以确定N- (膦基)吡咯与芳基膦和 2-吡咯基膦的不同程度。使用核磁共振和红外光谱、X 射线晶体学和循环伏安法检查钌、铑、铂和金络合物以及这些配体的硒化物衍生物。配体L2表现出与邻甲苯基类似物L3类似的净供体特性，而L1显示减弱的电子供体能力。此外，还研究了使用这三种配体的镍催化 Kumada 偶联反应模型。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00467

文献信息

• Heteroarylphosphorus ligands in platinum(II) complexes. The structure of trans-[Pt(P{2-(N-methylpyrrolyl)}iPr2)2Cl2]
  作者：Janine Chantson、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00107-9

  日期：2000.7

  Abstract Displacement of cod from [Pt(cod)Cl2] by 2 equiv. of heteroarylphosphorus ligand, PR2R′, in dichloromethane at ambient temperature afforded — but for one exception trans-[Pt(P2-(N-methylpyrrolyl)}iPr2)2Cl2] (1) — the expected cis complexes, cis-[Pt(P2-(N-methylpyrrolyl)}Ph2)2Cl2] (2), cis-[Pt(P2-(5-methylthienyl)}R2)2Cl2] (R=Ph 3, iPr 4) and cis-[Pt(P2-(5-bromopyridinyl)}iPr2)2Cl2] (5). The

  摘要用2当量置换[Pt（cod）Cl2]中的cod。室温下在二氯甲烷中制备杂芳基磷配体PR2R'-但有一个例外，是反-[Pt（P 2-（N-甲基吡咯基）} iPr2）2Cl2]（1）-预期的顺式配合物，顺式-[Pt （P 2-（N-甲基吡咯基）} Ph2）2Cl2]（2），顺式[Pt（P 2-（5-甲基噻吩基）R2）2Cl2]（R = Ph 3，iPr 4）和顺式- [Pt（P 2-（5-溴吡啶基）} iPr2）2Cl2]（5）。对该配合物进行了充分表征，并根据NMR数据基于1J（195Pt31P）耦合常数确定了结构。通过X-射线晶体学确定1的结构，这表明膦配体上的两个吡咯基取代基取向在PthePtP轴的相对侧。