(6E,8E,10E,16Z)-(5R,13S,14S,15R)-13,15,28-Trihydroxy-5-methoxy-14,16-dimethyl-22-thia-2,25-diaza-tricyclo[18.7.1.0^21,26]octacosa-1(27),6,8,10,16,20(28),21(26)-heptaene-3,24-dione | 208345-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (6E,8E,10E,16Z)-(5R,13S,14S,15R)-13,15,28-Trihydroxy-5-methoxy-14,16-dimethyl-22-thia-2,25-diaza-tricyclo[18.7.1.0^21,26]octacosa-1(27),6,8,10,16,20(28),21(26)-heptaene-3,24-dione
• 英文别名: (5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-13,15,28-trihydroxy-5-methoxy-14,16-dimethyl-22-thia-2,25-diazatricyclo[18.7.1.021,26]octacosa-1(27),6,8,10,16,20(28),21(26)-heptaene-3,24-dione
• CAS: 208345-41-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 528.67
• InChiKey: UHUKUFAURVEAKB-NXKFXFCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8E,10E,16Z)-(5R,13S,14S,15R)-13,15,28-Trihydroxy-5-methoxy-14,16-dimethyl-22-thia-2,25-diaza-tricyclo[18.7.1.0^21,26]octacosa-1(27),6,8,10,16,20(28),21(26)-heptaene-3,24-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ditert-butyl (4Z,6R,10S,12E,14E,16E,18R,31S)-18-methoxy-5,8,8,31-tetramethyl-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-20,26-dioxo-7,9-dioxa-28-thia-21,25-diazatetracyclo[20.7.1.16,10.024,29]hentriaconta-1(30),4,12,14,16,22,24(29)-heptaene-21,25-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-硫代奇诺霉素E：相对和绝对立体化学

  摘要：

  已通过降解和化学相关性确定了（+）-噻嗪诺米诺霉素E（一种有效的新型ansatrienin癌细胞生长抑制剂）的完整相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00426-2
• 作为产物：
  描述：

  (+)-thiazinotrienomycin E 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(6E,8E,10E,16Z)-(5R,13S,14S,15R)-13,15,28-Trihydroxy-5-methoxy-14,16-dimethyl-22-thia-2,25-diaza-tricyclo[18.7.1.0^21,26]octacosa-1(27),6,8,10,16,20(28),21(26)-heptaene-3,24-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-硫代奇诺霉素E：相对和绝对立体化学

  摘要：

  已通过降解和化学相关性确定了（+）-噻嗪诺米诺霉素E（一种有效的新型ansatrienin癌细胞生长抑制剂）的完整相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00426-2