N-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-yl)-butyl]-N-methyl-benzamide | 775262-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-yl)-butyl]-N-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-spiro[3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-ylbutyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 775262-52-7
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂N₃O
• 分子量: 536.544
• InChiKey: JVIZOQMXVALTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-yl)-butyl]-N-methyl-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-[4-(2-Acetyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-yl)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-butyl]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro-Substituted Piperidines as Neurokinin Receptor Antagonists. II. Syntheses and NK2 Receptor-Antagonistic Activities of N-(2-Aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl)carboxamides.

  摘要：

  在我们对作为神经激肽受体拮抗剂的螺旋化合物的研究中，基于YM-35375 (3)作为先导化合物，设计了N-[2-芳基-4-(螺旋取代吡啶-1'-基)丁基]羧酰胺，并评估了其对NK2受体的拮抗活性。一些衍生物以IC50值在10^-9M水平上抑制了放射性标记的神经激肽A与NK2受体结合。在这些化合物中，(±)-1'-[4-(N-苯甲酰-N-甲基氨基)-3-(3, 4-二氯苯基)丁基]螺[苯并[c]噻吩-1(3H), 4'-吡啶] 2-氧化物 (58，YM-38336) 的NK2受体结合亲和力比化合物3强10倍 (IC50值分别为8.9和84nM)。该化合物对由[β-Ala8]-NKA(4-10)诱导的豚鼠支气管收缩表现出更强的抑制活性 (ID50 20μg/kg (静脉注射))，相比之下化合物3的ID50为41μg/kg (静脉注射)。在同一模型中，该化合物在十二指肠给药时也显示出有效性，ID50值为0.41μg/kg。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.242
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-hydroxybutyl]-N-methylbenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-yl)-butyl]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro-Substituted Piperidines as Neurokinin Receptor Antagonists. II. Syntheses and NK2 Receptor-Antagonistic Activities of N-(2-Aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl)carboxamides.

  摘要：

  在我们对作为神经激肽受体拮抗剂的螺旋化合物的研究中，基于YM-35375 (3)作为先导化合物，设计了N-[2-芳基-4-(螺旋取代吡啶-1'-基)丁基]羧酰胺，并评估了其对NK2受体的拮抗活性。一些衍生物以IC50值在10^-9M水平上抑制了放射性标记的神经激肽A与NK2受体结合。在这些化合物中，(±)-1'-[4-(N-苯甲酰-N-甲基氨基)-3-(3, 4-二氯苯基)丁基]螺[苯并[c]噻吩-1(3H), 4'-吡啶] 2-氧化物 (58，YM-38336) 的NK2受体结合亲和力比化合物3强10倍 (IC50值分别为8.9和84nM)。该化合物对由[β-Ala8]-NKA(4-10)诱导的豚鼠支气管收缩表现出更强的抑制活性 (ID50 20μg/kg (静脉注射))，相比之下化合物3的ID50为41μg/kg (静脉注射)。在同一模型中，该化合物在十二指肠给药时也显示出有效性，ID50值为0.41μg/kg。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.242

文献信息

• Spiro-Substituted Piperidines as Neurokinin Receptor Antagonists. II. Syntheses and NK2 Receptor-Antagonistic Activities of N-(2-Aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl)carboxamides.
  作者：Hirokazu KUBOTA、Akio KAKEFUDA、Hitoshi NAGAOKA、Osamu YAMAMOTO、Ken IKEDA、Makoto TAKEUCHI、Tadao SHIBANUMA、Yasuo ISOMURA

  DOI：10.1248/cpb.46.242

  日期：——

  In the course of our research on spiro-compounds as neurokinin receptor antagonists, N-[2-aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl]carboxamides were designed, based on YM-35375 (3) as a lead compound, and evaluated for NK2 receptor-antagonistic activities. Some derivatives inhibited the binding of radio-labeled neurokinin A to the NK2 receptor with IC50 values at the level of 10-9M. Among these compounds, (±)-1'-[4-(N-benzoyl-N-methylamino)-3-(3, 4-dichlorophenyl)butyl]spiro[benzo[c]thiophene-1(3H), 4'-piperidine] 2-oxide (58, YM-38336) showed 10 times more potent NK2 receptor binding affinity than compound 3 (IC50 values of 8.9 and 84nM, respectively). It showed more potent inhibitory activity (ID50 20μg/kg (i.v.)) against [β-Ala8]-NKA(4-10)-induced bronchoconstriction in guinea pigs than compound 3 (ID50 41μg/kg (i.v.)). This compound was also effective intraduodenally in the same model, exhibiting an ID50 value of 0.41μg/kg.

  在我们对作为神经激肽受体拮抗剂的螺旋化合物的研究中，基于YM-35375 (3)作为先导化合物，设计了N-[2-芳基-4-(螺旋取代吡啶-1'-基)丁基]羧酰胺，并评估了其对NK2受体的拮抗活性。一些衍生物以IC50值在10^-9M水平上抑制了放射性标记的神经激肽A与NK2受体结合。在这些化合物中，(±)-1'-[4-(N-苯甲酰-N-甲基氨基)-3-(3, 4-二氯苯基)丁基]螺[苯并[c]噻吩-1(3H), 4'-吡啶] 2-氧化物 (58，YM-38336) 的NK2受体结合亲和力比化合物3强10倍 (IC50值分别为8.9和84nM)。该化合物对由[β-Ala8]-NKA(4-10)诱导的豚鼠支气管收缩表现出更强的抑制活性 (ID50 20μg/kg (静脉注射))，相比之下化合物3的ID50为41μg/kg (静脉注射)。在同一模型中，该化合物在十二指肠给药时也显示出有效性，ID50值为0.41μg/kg。