tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate | 940307-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl{2-[4-({3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-[4-[3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]anilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 940307-64-2
• 化学式: C₃₀H₃₄ClF₂N₅O₃
• 分子量: 586.081
• InChiKey: CCWVAXBDEAQSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-aminoethyl)-N-{3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]phenyl}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64045

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate 、 3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]aniline 以 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[3-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1