(3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-fluoro-5-vinyl-benzyl)-5-(3-tert-butyl-benzylamino)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol | 1123171-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-fluoro-5-vinyl-benzyl)-5-(3-tert-butyl-benzylamino)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
• 英文别名: (3S,4S,5R)-3-(4-Amino-3-fluoro-5-vinyl-benzyl)-5-(3-tert-butyl-benzylamino)-1,1-di-oxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-4-ol；(3S,4S,5R)-3-[(4-amino-3-ethenyl-5-fluorophenyl)methyl]-5-[(3-tert-butylphenyl)methylamino]-1,1-dioxothian-4-ol
• CAS: 1123171-55-0
• 化学式: C₂₅H₃₃FN₂O₃S
• 分子量: 460.613
• InChiKey: CALSDRQRZZDVLE-UCFCWBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-fluoro-5-vinyl-benzyl)-5-(3-tert-butyl-benzylamino)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol 在 钯 title compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.1h， 生成 (3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-ethyl-5-fluoro-benzyl)-5-(3-tert-butyl-benzylamino)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为：式中所有变量均如规范中定义的自由形式或盐形式，以及它们的制备方法，用作药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S,5S)-5-(4-amino-3-fluoro-5-vinyl-benzyl)-4-hydroxy-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-3-yl]-(3-tert-butyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R)-3-(4-amino-3-fluoro-5-vinyl-benzyl)-5-(3-tert-butyl-benzylamino)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1