Transamination of [CoN(SiMe3)2}2]2 with C6H4(NHSiiPr3)2 gave the centrosymmetric trinuclear [CoterN(SiMe3)2(μ‐η‐[o‐C6H4(κNSiiPr3)2])}2Coint] (1) (Coter, Coint=terminal, internal Co, respectively), with 3‐coordinate Coter, and Coint “sandwiched” between the o‐phenylenes of the two ligands; experimental and computational data support CoII centres and ditopic o‐amido‐imino‐cyclohexen‐allyl ligands;
的
氨基转移[CO N(森达3)2 } 2 ] 2为C 6 H ^ 4(NHSi我
镨3)2,得到中心对称三核[
钴叔N(森达3)2(μ-η-[ ø -C 6 ħ 4(κ NSI我
镨3)2 ])} 2
钴INT ](1)(CO之三,
钴INT =终端,内部
钴,分别地),与3-坐标
钴ter和Co
INT夹在两个
配体的邻苯撑之间;实验和计算数据支持Co II中心和对位邻
氨基-亚
氨基-亚
氨基-
环己烯-烯丙基
配体; 磁性研究揭示了
金属间
铁磁相互作用和单分子磁体(
SMM)的特性。的单电子还原1,得到盐[K(
18-冠-6)(THF)2 ] [
钴叔N(森达3)2(μ-η-[ ø -C 6 ħ 4(κ NSI我
镨3)2 ])} 2[Co
INT ](4)与阴离子同位构为1。中心对称的
铁络合物[
铁叔N(森达3)2(μ-η-[ ø -C 6 ħ 4(κ NSI我
镨3)2 ])} 2的Fe
INT ](5),类似于1,是也获得了。