α-(R)-(3-(S)-((4-(3-(4-t-Butoxybenzyl)-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-2-cyclohexylacetic Acid, Ammonium Salt | 301217-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: α-(R)-(3-(S)-((4-(3-(4-t-Butoxybenzyl)-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-2-cyclohexylacetic Acid, Ammonium Salt
• 英文别名: alpha-(R)-(3-(S)-((4-(3-(4-t-Butoxybenzyl)-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-2-cyclohexylacetic Acid, Ammonium Salt；azanium;(2R)-2-cyclohexyl-2-[(3S,4S)-3-[[4-[2-ethyl-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]piperidin-1-yl]methyl]-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]acetate
• CAS: 301217-29-8
• 化学式: C₄₀H₅₄FN₄O₃*H₄N
• 分子量: 675.931
• InChiKey: GPIMBGZGPJUWKQ-UPGUQNNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(4-t-butoxybenzyl)-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidine 生成 α-(R)-(3-(S)-((4-(3-(4-t-Butoxybenzyl)-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-2-cyclohexylacetic Acid, Ammonium Salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1