β-(2-Carbomethoxy-thio-phenoxy)-propionsaeure | 16723-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(2-Carbomethoxy-thio-phenoxy)-propionsaeure
• 英文别名: beta(2-Carbomethoxythiophenoxy)propionic acid；3-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 16723-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: BJJRSMOWOVNDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2-Carbomethoxy-thio-phenoxy)-propionsaeure 、 、 、 碳酸氢钠 在 resultant suspension 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 21.0h， 以to give (2.40 g, 43%)的产率得到methyl 4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran, benzothiopyran and benzofuran derivatives as 5-HT4

  摘要：

  通式（I）的化合物及其药物可接受的盐，其中X1 -（CH2）x-X2和它们所附着的芳香碳原子形成5-7成员环，其中：X1和X2中的一个是O，S或CH2，另一个是CH2；x为1、2或3；R1为氢、氨基、卤、C1-6烷基、羟基或C1-6烷氧基；R2为氢、卤、C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基、氨基或C1-6烷基硫基；R3为氢、卤、C1-6烷基、C1-6烷氧基或氨基；R4和R5独立地为氢或C1-6烷基；Y为O或NH；Z为亚式（a）、（b）或（c）：其中n1为1、2、3或4；n2为1或2；n3为2、3、4或5；q为0、1、2或3；p为0、0或2；m为0、1或2；Ra为氢或亲脂性基团，例如C1-12烷基或芳基烷基；或Ra为（CH2）r-R10，其中r为2或3，R10选择自氰基、羟基、C1-6烷氧基、苯氧基、CO-C1-6烷基、COC6H5、-CR11R12、NR11COR12、SO2NR11R. sub. 12或NR11SO2R12，其中R11和R12为氢或C1-6烷基；R6、R7和R8独立地为氢或C1-6烷基；R9为氢或C1-10烷基；以及将CO-Y键替换为杂环生物等构造的通式（I）的化合物，被披露具有5-HT4拮抗剂活性。

  公开号：

  US06127379A1

文献信息

• Heterocyclic-esters or -amides used as 5-HT.sub.4 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05708174A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Compounds of formula (I), wherein formula I consists of formulae (I-1) to (I-4), which are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorder.

  公式（I）的化合物，其中公式I由公式（I-1）到（I-4）组成，它们在说明书中有定义，并且其药学上可接受的盐，以及使用公式I或其药学上可接受的盐作为药物治疗胃肠道疾病，心血管疾病和中枢神经系统疾病。