10,11,12,12a-tetrahydropyrrolo<1,2-f>phenanthridine | 141972-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10,11,12,12a-tetrahydropyrrolo<1,2-f>phenanthridine
• 英文别名: Dihydropyrrolo[1,2-f]phenanthridine；1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]phenanthridine
• CAS: 141972-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: QLWLMNROWVTRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-biphenyl-succinimide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 10,11,12,12a-tetrahydropyrrolo<1,2-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Hitchings, Gregory J.; Thomas, Michael D.; Vernon, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 895 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot tandem route to fused indolizidines and quinolizidines: Application in the synthesis of alkaloids and bioactive compounds
  作者：Qiao Song、Yan Liu、Linlin Cai、Xinyu Cao、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.01.018

  日期：2021.5

  Fused indolizidines and quinolizidines are important skeletons in a variety of natural products and pharmacologically important compounds. A one-pot tandem route from amide to fused indolizidines and quinolizidines is disclosed. This method is conducted in mild conditions and shows well tolerance of functional groups. It is also easy to be scaled up to gram scale and can be applied smoothly to the

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