di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)uridine | 105968-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 105968-09-0
• 化学式: C₆₅H₉₈Cl₂N₁₂O₁₈P₂Si₄
• 分子量: 1580.76
• InChiKey: UTSLXEJLVCIUQW-NRXNQLJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.11
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  363
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)uridine 在 ammonium hydroxide 、 N₁,N₁,N₃,N₃-tetramethylguanidium salt of p-nitrobenzaldoxime 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二氯乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 di-o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 2−–5− linked oligoribonucleotides
  作者：Y. Hayakawa、M. Uchiyama、T. Nobori、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89130-3

  日期：1985.1