ethyl 5-(diethoxyphosphinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate, monohydrochloride | 135994-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-(diethoxyphosphinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate, monohydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-diethoxyphosphorylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 135994-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂O₅P*ClH
• 分子量: 362.75
• InChiKey: KZKAUORKYNWNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(diethoxyphosphinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate 、 甲烷 、 8-(phosphonomethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid 、 1,4-二氧六环 、 氯 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 5-(diethoxyphosphinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl substituted imidazo\x9b1,2-a!pyridinylalkyl compounds for

  摘要：

  本文描述了一类咪唑并[1,2-a]吡啶基烷基化合物，用于治疗与缺氧或缺血有关的神经毒性损伤，通常是中风、心脏骤停或围产窒息后的典型症状。该治疗方法包括单独或在组合物中给予该类化合物，其剂量足以作为拮抗剂抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最有兴趣的化合物是公式为：##STR1## 其中R.sup.22、R.sup.23和R.sup.24各自独立选择自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基；其中Y.sub.m和Y.sub.n各自是独立选择的亚氨基和乙亚氨基基团，它们可以是未取代的亚甲基和乙烯基基团，也可以是取代了卤素、羟基和氧代基的亚甲基基团；其中m和n各自是从零到二的数字，包括零和二；其中每个X和T是一个或多个基团，独立地选择自氢、烷基、环烷基、卤素、卤代烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷酰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05716964A1